(3aS)-3c-acetoxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one | 38642-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aS)-3c-acetoxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 5'-O-Monomethoxytrityl-3'-O-acetyl-2,2'-anhydrouridin；5'-O-Monomethoxytrityl-3'-O-acetyl-O^2,2'-cyclouridin；(3aS)-3c-acetoxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one；O^3'-acetyl-O^5'-(4-methoxy-trityl)-arabino-2,2'-anhydro-uridine
• CAS: 38642-31-8
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 540.573
• InChiKey: HDHPPWLWEUFELV-HVQBEUSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-3c-acetoxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 arabino-2,2'-anhydro-[5']uridylyl-(5'->3')-thymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleotides from O²,2′-Cyclouridine

  摘要：

  已开发出一种合成受保护的O2,2'-环尿苷并将其纳入二核苷酸单磷酸酯的程序。已研究了这些分子与蛇毒和脾磷酸二酯酶的性质。这些环核苷酸易于转化为阿拉伯核糖核苷酸，从而为这些化合物提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1139/v74-257
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (3aS)-3c-acetoxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleotides from O²,2′-Cyclouridine

  摘要：

  已开发出一种合成受保护的O2,2'-环尿苷并将其纳入二核苷酸单磷酸酯的程序。已研究了这些分子与蛇毒和脾磷酸二酯酶的性质。这些环核苷酸易于转化为阿拉伯核糖核苷酸，从而为这些化合物提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1139/v74-257