(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-magnesium bromide | 89180-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: (1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-magnesium bromide
• 英文别名: 2-Methyl-butin-(3)-yl-(2)-magnesiumbromid
• CAS: 89180-72-3
• 化学式: C₅H₇BrMg
• 分子量: 171.32
• InChiKey: IIZLNKBWZSOEBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 (1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-magnesium bromide 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABUDRI F.; FLORIO S.; RONZINI L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 3905-3911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of quimoxalines with β,γ-unsaturated grignard reagents
  作者：Erbana Epifani、Saverio Florio、Giovanni Ingrosso、Riccardo Sgarra、Francesca Stasi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86883-6

  日期：1987.1

  Mono- and bis-addition reactions of the β,γ-unsaturated Grignard reagents and to the C bonds of quinoxalines afford high yields of dihydroquinoxalines and tetrahydroquinoxalines . Dehydrogenation of and with DDQ leads to allylic quinoxalines and respectively in very good yields. Allylic and propargylic quinoxalines and can conveniently be synthesized by “cross-coupling” of 2-chloro-3-methylquinoxaline

  β，γ-不饱和格氏试剂的单加双反应和喹喔啉的C键的单加双反应可提供高产率的二氢喹喔啉和四氢喹喔啉。DDQ和DDQ的脱氢分别导致烯丙基喹喔啉，并分别以非常高的收率进行。烯丙基炔丙基和喹喔啉和可方便地通过2-氯-3-甲基喹喔啉与“交叉耦合”来合成和。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.4, page 181 - 192
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective allylation and propargylation of pyrimidines
  作者：E. Epifani、S. Florio、G. Ingrosso、F. Babudri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80069-7

  日期：1989.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Etude de la fixation du groupe tertiaire gem-diméthylpropynyle HCCC(CH3)2 par voie organométallique; applications
  作者：F. Barbot、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80204-b

  日期：1992.11

  Organometallics (CH3)2C=C=CHM (M = MgBr, Al2/3Br, ZnBr) are easily prepared from the tertiary bromide (CH3)2C(Br)C=CH. They often react to give only acetylenic products but, with some reagents, a mixture of acetylenic and allenic compounds is obtained.