(E)-10-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2,2,12,12,13,13-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene | 1393367-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-10-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2,2,12,12,13,13-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene
• CAS: 1393367-20-8
• 化学式: C₃₃H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 534.93
• InChiKey: NJVHQLMJCXHAAY-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2,2,12,12,13,13-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene 在 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl{[(1R,3R,6S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-isopropylidene-bicyclo-[4.1.0]heptan-7-yl]methoxy}diphenylsilane 、 tert-butyl{[(1S,3R,6R,7S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-isopropylidene-bicyclo-[4.1.0]heptan-7-yl]methoxy}diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-环丙烯烯的环异构化

  摘要：

  金（I）催化的适当取代的1,6-环丙烯烯的环异构化过程通过三元环的区域选择性亲电子开环进行，以生成烯基金类胡萝卜素，从而实现远端烯烃的分子内环丙烷化。这种策略允许直接，高效和非对映选择性地获得各种取代的3-氧杂和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷，以及双环[4.1.0]庚三-3-醇衍生物。由于所得环异构化产物中的异亚丙基可以进行臭氧分解，因此3,3-二甲基环丙烯表现出有趣的α-二氮杂酮代用品。

  DOI：

  10.1002/chem.201200566
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-3,3-dimethylcyclopropane 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-10-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2,2,12,12,13,13-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-环丙烯烯的环异构化

  摘要：

  金（I）催化的适当取代的1,6-环丙烯烯的环异构化过程通过三元环的区域选择性亲电子开环进行，以生成烯基金类胡萝卜素，从而实现远端烯烃的分子内环丙烷化。这种策略允许直接，高效和非对映选择性地获得各种取代的3-氧杂和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷，以及双环[4.1.0]庚三-3-醇衍生物。由于所得环异构化产物中的异亚丙基可以进行臭氧分解，因此3,3-二甲基环丙烯表现出有趣的α-二氮杂酮代用品。

  DOI：

  10.1002/chem.201200566