Phosphoric acid (2R,3S,5R)-3-[(benzotriazol-1-yloxy)-p-tolylsulfanyl-phosphoryloxy]-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester | 113765-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3S,5R)-3-[(benzotriazol-1-yloxy)-p-tolylsulfanyl-phosphoryloxy]-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester
• CAS: 113765-05-2
• 化学式: C₄₃H₄₆N₈O₁₃P₂S₃
• 分子量: 1041.03
• InChiKey: OLVPHEXYLYDPFA-HBYMEWQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  261.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3S,5R)-3-[(benzotriazol-1-yloxy)-p-tolylsulfanyl-phosphoryloxy]-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester 在 水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Phosphoric acid mono-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(2-methanesulfonyl-ethoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester; compound with pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P1,P2-dinucleotide pyrophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96203-8
• 作为产物：
  描述：

  bis<2(methylsulphonyl)ethyl>-phosphochloridate 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-3-[(benzotriazol-1-yloxy)-p-tolylsulfanyl-phosphoryloxy]-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P1,P2-dinucleotide pyrophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96203-8