(cyclooctyloxy)triethylsilane | 1002298-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cyclooctyloxy)triethylsilane
• CAS: 1002298-01-2
• 化学式: C₁₄H₃₀OSi
• 分子量: 242.477
• InChiKey: RSZAFPDRUSEUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclooctylperoxy(triethyl)silane 在 titanium(IV) isopropylate 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(cyclooctyloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氢化钛还原剂的膦催化还原烷基甲硅烷基过氧化物：方法和机理研究的发展

  摘要：

  提出了一种通过使用催化量的膦来还原保护的氢过氧化物的方法。钛（IV）醇盐和硅氧烷的组合允许在烷基甲硅烷基过氧化物的存在下化学选择性还原氧化膦。随后通过膦还原过氧化物部分，以有用的产率提供了相应的甲硅烷基化的醇。包括交叉实验在内的机械实验支持其中过氧化物基团被还原并且甲硅烷基基团在一致的步骤中被转移的机理。用17种O标记的过氧化物进行的标记研究表明，与硅原子相邻的氧原子已从甲硅烷基过氧化物中除去。

  DOI：

  10.1021/jo1008367

文献信息

• Carbonyl reduction with CaH2 and R3SiCl catalyzed by ZnCl2
  作者：Akiko Tsuhako、Jing-Qian He、Mariko Mihara、Naoko Saino、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.123

  日期：2007.12

  Ketones and aldehydes were effectively reduced to the corresponding alcohols (or their silyl ethers) by the reaction with CaH2 and R3SiCl in the presence of a catalytic amount of ZnCl2. In the absence of the carbonyl substrate, the reagent reduced R3SiCl to the corresponding hydrosilane under mild reaction conditions. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Catalytic monosilylation of 1,2-diols
  作者：Tsubasa Takeichi、Masami Kuriyama、Osamu Onomura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.016

  日期：2011.12

  The selective monosilylation of 1,2-diols catalyzed by dimethyltin dichloride was successfully developed. This procedure was applied to various 1,2-diols, giving monosilylated products in good to excellent yields with high chemoselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.