3-N-anisoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine | 205594-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-N-anisoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine
• 英文别名: 5'-O-DMT-N3-anisoyl-thymidine
• CAS: 205594-76-9
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₉
• 分子量: 678.739
• InChiKey: UILLAMSYNNOTHD-BMPTZRATSA-N

物化性质

• 沸点：
  815.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-anisoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 在 四氮唑 、 borane-N,N-diisopropylethylamine complex 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF DITHYMIDINE BORANOPHOSPHATE BY THE OXATHIAPHOSPHOLANE APPROACH

  摘要：

  The application of the oxathiaphospholane approach for the synthesis of dithymidine boranphospate was evaluated. It was shown, that although the nucleoside-3'-O-oxathiaphospholane-borane complexes 2 or 6 could not be chromatographically separated into diastereomerically pure species due to their apparent instability to moisture, they can be successfully applied to the non-stereocontrolled formation of internucleotide boranophosphate bond by reaction with 5'-OH-nucleoside in the presence of DBU. Attempts to apply the related dithiaphospholane approach for the preparation of dithymidine boranophosphorothioate were unsuccessful.

  DOI：

  10.1081/ncn-100107195
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-methylboronic acid-5'-O-DMT-N3-anisoyl-thymidine 在 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-N-anisoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3' PROTECTED NUCLEOTIDES
  [FR] NUCLÉOTIDES PROTÉGÉS EN 3'

  摘要：

  本公开提供了3'保护核苷酸，包括具有可检测标记的3'保护核苷酸。还公开了使用这些3'保护核苷酸进行核酸测序的系统和方法，例如使用纳米孔进行核酸测序或通过合成测序进行核酸测序。

  公开号：

  WO2020131759A1

文献信息

• Reese, Colin B.; Song, Quanlai; Vaman Rao, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 451 - 470
  作者：Reese, Colin B.、Song, Quanlai、Vaman Rao、Beckett, Ian

  DOI：——

  日期：——