4-[(2R)-4-benzyl-2-phenylpiperazin-1-yl]-3-chlorophenol | 1097636-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(2R)-4-benzyl-2-phenylpiperazin-1-yl]-3-chlorophenol
• CAS: 1097636-08-2
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O
• 分子量: 378.901
• InChiKey: ZSQFGYXVQOINRP-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R)-4-benzyl-2-phenylpiperazin-1-yl]-3-chlorophenol 、 氯甲酸烯丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 prop-2-enyl (3R)-4-(2-chloro-4-prop-2-enoxycarbonyloxyphenyl)-3-phenylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1

  摘要：

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  WO2009005645A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1R)-2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylethyl]amino]-3-chlorophenol 在 bromotriphenylphosphonium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-[(2R)-4-benzyl-2-phenylpiperazin-1-yl]-3-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1

  摘要：

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  WO2009005645A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：Demong Duane Eugene

  公开号：US20100249144A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.