2-benzyl-3-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1262863-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1262863-74-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: RXRMJPPJXPVSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-benzyl-3-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的1，3-二羰基化合物与苄醇的烷基化：获得氧杂环的途径

  摘要：

  已经发现三（五氟苯基）硼烷是使用苄醇作为烷基化剂将1，3-二羰基化合物烷基化的有效催化剂。各种1,3-二羰基化合物可与不同的苄醇干净地反应，以高收率提供相应的单烷基化产物。另外，三（五氟苯基）硼烷有效地促进了4-羟基香豆素的C3烷基化。此外，已经使用所述方法学作为关键步骤制备了几种氧化的杂环，例如呋喃，4 H-色烯和呋喃香豆素。 三（五氟苯基）硼烷-1,3-二羰基化合物-苄醇-烷基化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258214

文献信息

• A calcium catalysed regioselective (5-<i>exo</i>dig) tandem process for the synthesis of fully substituted furans
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Ravikrishna Dada、Abhishek Pareek、Garima Singh

  DOI：10.1039/c6ra03042d

  日期：——

  An efficient and highly regio-selective synthesis of fused & substituted furans has been described using Ca(OTf)2 as the catalyst. This tandem process involves alkylation, 5-exo dig cyclisation and isomerization to furnish densely substituted furans under solvent free conditions. A case study of regioselectivity has been demonstrated.

  已经描述了使用Ca（OTf）2作为催化剂的熔融和取代的呋喃的高效且高度区域选择性的合成。该串联过程涉及烷基化，5- exo dig环化和异构化，以在无溶剂条件下提供密集取代的呋喃。已经证明了区域选择性的案例研究。