dimethyl-dithiocarbamic acid hexyl ester | 31043-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-dithiocarbamic acid hexyl ester
• 英文别名: Dimethyl-dithiocarbamidsaeure-hexylester；hexyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 31043-04-6
• 化学式: C₉H₁₉NS₂
• 分子量: 205.389
• InChiKey: ZWYYFLCEXJPTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-168 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-dithiocarbamic acid hexyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-己硫醇
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的水解和水解：一种制备硫醇的方法

  摘要：

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。

  DOI：

  10.1139/v56-142
• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 1-氯己烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到dimethyl-dithiocarbamic acid hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用秋兰姆二硫化物试剂合成烷基二硫代氨基甲酸酯：形成无金属的C（sp 3）-S键

  摘要：

  已经实现了用于合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯的有效且环境友好的方案。通过使四烷基秋兰姆二硫化物与烷基卤化物反应，可以良好至极好的收率获得所需的产物。该方法具有高效，无过渡金属，高收率和易操作的特点，说明了其实用合成价值，可方便地制备一些潜在的生物活性分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.01.044