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4-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐 | 1227465-48-6

中文名称
4-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-ethylpiperidine-4-carboxylic acid
英文别名
4-ethylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
4-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐化学式
CAS
1227465-48-6
化学式
C8H15NO2
mdl
MFCD16556109
分子量
157.213
InChiKey
KXKKAGIATNDDON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:255e0fa8769f49a9ba1b3cf1a981693f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-ethyl-1-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
    摘要:
    这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20110015196A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酸三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
    摘要:
    这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20110015196A1
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文献信息

  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004033427A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.
    使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ANDREWS STEVEN W
    公开号:WO2018071454A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
    本文提供了Formula I的化合物:(I)或其药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述,它们是RET激酶的抑制剂,并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用,包括与RET相关的疾病和紊乱。
  • [EN] PROCESS FOR LARGE SCALE PRODUCTION OF 1-ISOPROPYL-3-{5- [1-(3-METHOXYPROPYL) PIPERIDIN-4-YL]-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL}- 1H-INDAZOLE OXALATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION À GRANDE ÉCHELLE D'OXALATE DE 1-ISOPROPYL-3-{5-[1-(3-MÉTHOXYPROPYL)PIPÉRIDIN-4-YL]-[1,3,4]-OXADIAZOL-2-YL}-1H-INDAZOLE
    申请人:SUVEN LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2016027277A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention relates to a process suitable for adoption to large scale manufacture of l-IsopropyI-3-5-[l1-(3-methoxypropyl) piperidin-4-yl]-[ 1,3,4] oxadiazol-2-yl}- 1H-indazole oxalate of formula (I), which is a selective 5-HT4 receptor ligand intended for the symptomatic treatment of Alzheimer's disease and other disorders of memory and cognition like Attention deficient hyperactivity, Parkinson's and Schizophrenia.
    本发明涉及一种适用于大规模生产 l-异丙基-3-5-[11-(3-甲氧基丙基)哌啶-4-基]-[1,3,4]噁二唑-2-基}-1H-吲唑草酸盐(I)的工艺,该药物是一种选择性5-HT4受体配体,用于治疗阿尔茨海默病和其他记忆和认知障碍,如注意力不足过动症、帕金森病和精神分裂症。
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:FAB PHARMA SAS
    公开号:WO2011061214A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.
    这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物(I),涉及该化合物及其中间体的制备,涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004074291A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein V represents -(CH2)d(O)e-, -CO-, or -CH(C1-6 alkyl)-; W is -0-, -S(O)a , or -N(R1')-R1 represents H, C 1-6 alkyl, (CH2)bCOR2, CO(CH2)bNR2R3, S02R2, (CH2 )cOR2, (CH2)c,NR2R3, or (CH2)bhet1; het1 represents a saturated or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, or S, optionally substituted with C 1-6 alkyl; X and Y independently represent H, C 1-6 alkyl, halogen, OH, CF3, OCF3, OR4; Z represents -(CH2)f(O)g , -CO- or -CH(C 1-6 alkyl)-; Ring A represents a 4-7 membered, saturated N-containing heterocycle, optionally substituted with OH, and in which optionally at least one ring N is substituted with O;Ring B represents phenyl or a 4-7 membered unsaturated N-containing heterocycle, optionally substituted with OH, halogen, CN, CONH2, CF3, OCF3, and in which optionally at least one ring N is substituted with O; R2 and R3 independently represent H, C 1-6 alkyl [optionally substituted with OH, halogen,N(C 1.6 alkyl)2, or C 1.6 alkyloxy], C 1.6 alkyloxy, N(C 1-6 alkyl)2, or [C 3-8 cycloalkyl]; or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached independently represent a heterocycle of from 3 to 8 atoms, optionally substituted with C 1-6 alkyl;R4 represents straight or branched C 1-6 alkyl, a and c independently represent 0, 1, or 2; b, e and g independently represent 0 or 1; d and f independently represent 1 or 2;are useful in the treatment of dysmenorrhoea.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的衍生物,其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-;W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H,C1-6烷基,(CH2)bCOR2,CO(CH2)bNR2R3,S02R2,(CH2)cOR2,(CH2)c,NR2R3,或(CH2)bhet1;het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环,其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子,可选择地用C1-6烷基取代;X和Y独立地代表H,C1-6烷基,卤素,OH,CF3,OCF3,或OR4;Z代表-(CH2)f(O)g,-CO-或-CH(C1-6烷基)-;环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环,可选择地用OH取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环,可选择地用OH,卤素,CN,CONH2,CF3,OCF3取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;R2和R3独立地代表H,C1-6烷基[可选择地用OH,卤素,N(C1-6烷基)2,或C1-6烷氧基取代],C1-6烷氧基,N(C1-6烷基)2,或[C3-8环烷基];或R2和R3,连同它们附着的氮原子,独立地代表一个含有3至8个原子的杂环,可选择地用C1-6烷基取代;R4代表直链或支链C1-6烷基,a和c独立地代表0,1,或2;b,e和g独立地代表0或1;d和f独立地代表1或2;在痛经的治疗中是有用的。
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