3-Amino-5,6-dimethyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 62349-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5,6-dimethyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 62349-28-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: LDLXRHZSTDUWOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-314 °C
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-Amino-5,6-dimethyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到5,6-Dimethyl-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Santagati; Caruso; Cutuli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 689 - 695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dimethyl-2-ethoxycarbonylaminothiophene-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 3-Amino-5,6-dimethyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-噻吩并 - [1] 苯并噻吩并 [2,3-d] 嘧啶衍生物

  摘要：

  3-氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one（通式I）和3-氨基-5.6.7.8-四氢-[1]苯并噻吩的衍生物在2-中具有碱性取代基[2,3-d] 嘧啶-4 (3H) -ones（通式II）是通过相应取代的2-酰氨基-噻吩-（或-苯并[b]噻吩-）羧酸酯1a合成的– 1o 和这些在一步反应中使用肼进行取代和环化，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763091109

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDE HAVING NON-NATURAL NUCLEOTIDE AT 5'-TERMINAL THEREOF
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3130597A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  An oligonucleotide having a nucleotide residue or a nucleoside residue represented by formula (I) wherein X1 is an oxygen atom or the like, R1 is formula (IIA) (wherein R5A is halogen or the like, and R6A is a hydrogen atom or the like) , formula (IVA) (wherein Y3A is a nitrogen atom or the like, and Y4A is CH or the like), or the like, R2 is a hydrogen atom, hydroxy, halogen, or optionally substituted lower alkoxy, and R3 is a hydrogen atom or the like, or formula (VI)(wherein n2 is 1, 2 or 3)} at the 5' end thereof, wherein the nucleotide residue or the nucleoside residue binds to an adjacent nucleotide residue through the oxygen atom at position 3, is provided.

  具有由式(I)代表的核苷酸残基或核苷残基的寡核苷酸其中X1是氧原子或类似物，R1是式(IIA)（其中R5A是卤素或类似物，R6A是氢原子或类似物），式(IVA)（其中Y3A是氮原子或类似物，Y4A是CH或类似物），或类似物、R2是氢原子、羟基、卤素或任选取代的低级烷氧基，R3是氢原子或类似物，或式（VI）（其中n2是1、2或3）}在其5'端，其中核苷酸残基或核苷残基通过位置3的氧原子与相邻的核苷酸残基结合。
• Santagati; Caruso; Cutuli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 689 - 695
  作者：Santagati、Caruso、Cutuli、Caccamo

  DOI：——

  日期：——
• 3-Amino-thieno- und -[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-derivate
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Hans Potužak

  DOI：10.1002/ardp.19763091109

  日期：——

  In 2‐Stellung basisch substituierte Derivate des 3‐Amino‐thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ons (allg. Formel I) sowie des 3‐Amino‐5.6.7.8‐tetrahydro‐[1]benzothieno[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ons (allg. Formel II) wurden dadurch synthetisiert, daß die entsprechend substituierten 2‐Acylamino‐thiophen‐ (bzw. ‐benzo[b]thiophen‐) carbonsäureester 1a–1o hergestellt und diese mittels Hydrazin in einer einstufigen Reaktion

  3-氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one（通式I）和3-氨基-5.6.7.8-四氢-[1]苯并噻吩的衍生物在2-中具有碱性取代基[2,3-d] 嘧啶-4 (3H) -ones（通式II）是通过相应取代的2-酰氨基-噻吩-（或-苯并[b]噻吩-）羧酸酯1a合成的– 1o 和这些在一步反应中使用肼进行取代和环化，得到目标化合物。