(2R,11bS)-1,3,4,5,6,11b-Hexahydro-2H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluoren-2-yl-methyl-amine | 100570-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2R,11bS)-1,3,4,5,6,11b-Hexahydro-2H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluoren-2-yl-methyl-amine
• CAS: 100570-15-8；98678-88-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: ZHHQOZYKGJPWQB-RISCZKNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基乙磺酰氯 、 (2R,11bS)-1,3,4,5,6,11b-Hexahydro-2H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluoren-2-yl-methyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以55%的产率得到L 654284
  参考文献：
  名称：

  N-（1,3,4,6,7,12b-六氢-2H-苯并[b]呋喃[2,3-a]喹诺嗪-2-基）-N-甲基-2-羟基乙烷-磺酰胺和选择性α2肾上腺素受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00150a002
• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2R,11bS)-1,3,4,5,6,11b-Hexahydro-2H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluoren-2-yl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（1,3,4,6,7,12b-六氢-2H-苯并[b]呋喃[2,3-a]喹诺嗪-2-基）-N-甲基-2-羟基乙烷-磺酰胺和选择性α2肾上腺素受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00150a002