N-hydroxy-N-[1-(5-nitrobenzo[b]fur-2-yl)ethyl] urea | 118564-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-hydroxy-N-[1-(5-nitrobenzo[b]fur-2-yl)ethyl] urea
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-[1-(5-nitro-1-benzofuran-2-yl)ethyl]urea
• CAS: 118564-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₅
• 分子量: 265.225
• InChiKey: AEYYAVRYXVWLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 生成 N-hydroxy-N-[1-(5-nitrobenzo[b]fur-2-yl)ethyl] urea
  参考文献：
  名称：

  Indole, benzofuran, benzothiophene containing lipoxygenase inhibiting

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中 R.sub.1 为(1) 氢，(2) C.sub.1 到 C.sub.4 烷基，(3) C.sub.2 到 C.sub.4 烯基，或(4) NR.sub.2 R.sub.3，其中 R.sub.2 和 R.sub.3 分别选自(1) 氢，(2) C.sub.1 到 C.sub.4 烷基和(3) 羟基，但 R.sub.2 和 R.sub.3 不能同时为羟基；其中 X 为氧、硫、SO.sub.2 或 NR.sub.4，其中 R.sub.4 为(1) 氢，(2) C.sub.1 到 C.sub.6 烷基，(3) C.sub.1 到 C.sub.6 烷酰，(4) 芳酰基，或(5) 烷基磺酰基；A 选自 C.sub.1 到 C.sub.6 烷基和 C.sub.2 到 C.sub.6 烯基；n 为1-5；Y 在每次出现时独立选择自(1) 氢，(2) 卤素，(3) 羟基，(4) 氰基，(5) 卤代烷基，(6) C.sub.1 到 C.sub.12 烷基，(7) C.sub.2 到 C.sub.12 烯基，(8) C.sub.1 到 C.sub.12 烷氧基，(9) C.sub.3 到 C.sub.8 环烷基，(10) C.sub.1 -C.sub.8 硫代烷基，(11) 芳基，(12) 芳氧基，(13) 芳酰基，(14) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基烷基，(15) C.sub.2 到 C.sub.12 芳基烯基，(16) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基氧基，(17) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基硫代烷氧基，以及取代衍生物(18) 芳基，(19) 芳氧基，(20) 芳酰基，(21) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基烷基，(22) C.sub.2 到 C.sub.12 芳基烯基，(23) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基氧基，或(24) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基硫代烷氧基，其中取代基选自卤素、硝基、氰基、C.sub.1 到 C.sub.12 烷基、烷氧基和卤代烷基；Z 为氧或硫；M 为氢、药用可接受阳离子、芳酰基或 C.sub.1 到 C.sub.12 烷酰，是 5-和/或 12-脂氧酶酶的有效抑制剂。还公开了抑制脂氧酶活性的化合物和抑制脂氧酶活性的方法。

  公开号：

  US04873259A1

文献信息

• Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a lipoxygenase inhibitor for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：Robinson B. Cynthia

  公开号：US20050090455A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A pharmaceutical or veterinary composition, comprises a first active agent selected from a dehydroepiandrosterone and/or dehydroepiandrosterone-sulfate, or a salt thereof, and a second active agent comprising a lipoxygenase inhibitor for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases. The composition is provided in various formulations and in the form of a kit. The products of this patent are applied to the prophylaxis and treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases.

  一种药物或兽药组合物，包括从去氢表雄酮和/或去氢表雄酮硫酸盐中选择的第一活性成分，以及包括一种脂氧合酶抑制剂的第二活性成分，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其他呼吸系统疾病。该组合物以各种配方形式提供，并以套装形式提供。该专利的产品用于预防和治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其他呼吸系统疾病。
• Indole, benzofuran, benzothiophene containing lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0279263A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  Compounds of the formula: wherein R₁ is (1) hydrogen, (2) C₁ to C₄ alkyl, (3) C₂ to C₄ alkenyl, or (4) NR₂R₃, wherein R₂ and R₃ are independently selected from (1) hydrogen, (2) C₁ to C₄ alkyl and (3) hydroxyl, but R₂ and R₃ are not simultaneously hydroxyl;     wherein X is oxygen, sulfur, SO₂, or NR₄, wherein R₄ is (1) hydrogen, (2) C₁ to C₆ alkyl, (3) C₁ to C₆ alkoyl, (4) aroyl, or (5) alkylsulfonyl;     A is selected from C₁ to C₆ alkylene and C₂ to C₆ alkenylene;     n is 1-5;     Y is selected independently at each occurrence from (1) hydrogen, (2) halogen, (3) hydroxy, (4) cyano, (5) halosubstituted alkyl, (6) C₁ to C₁₂ alkyl, (7) C₂ to C₁₂ alkenyl, (8) C₁ to C₁₂ alkoxy, (9) C₃ to C₈ cycloalkyl, (10) C₁-C₈ thioalkyl, (11) aryl, (12) aryloxy, (13) aroyl, (14) C₁ to C₁₂ arylalkyl, (15) C₂ to C₁₂ arylalkenyl, (16) C₁ to C₁₂ arylalkoxy, (17) C₁ to C₁₂ arylthioalkoxy, and substituted derivatives of (18) aryl, (19) aryloxy, (20) aroyl, (21) C₁ to C₁₂ arylalkyl, (22) C₂ to C₁₂ arylalkenyl, (23) C₁ to C₁₂ arylalkoxy, or (24) C₁ to C₁₂ arylthioalkoxy, wherein substituents are selected from halo, nitro, cyano, C₁ to C₁₂ alkyl, alkoxy, and halosubstituted alkyl;     Z is oxygen or sulfur;     and M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, aroyl, or C₁ to C₁₂ alkoyl, are potent inhibitors of 5- and/or 12-lipoxygenase enzymes. Also disclosed are lipoxygenase inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase activity.

  式中的化合物： 其中 R₁ 是 (1) 氢，(2) C₁ 至 C₄ 烷基，(3) C₂ 至 C₄ 烯基，或 (4) NR₂R₃、其中 R₂ 和 R₃ 独立选自 (1)氢，(2)C₁ 至 C₄ 烷基和 (3)羟基，但 R₂ 和 R₃ 并非同时为羟基； 其中 X 是氧、硫、SO₂或 NR₄，其中 R₄ 是 (1) 氢、(2) C₁ 至 C₆ 烷基、(3) C₁ 至 C₆ 烷酰基、(4) 芳基或 (5) 烷磺酰基； A 选自 C₁ 至 C₆ 亚烷基和 C₂ 至 C₆ 烯基； n 为 1-5； Y 在每次出现时独立地选自 (1) 氢，(2) 卤素，(3) 羟基，(4) 氰基，(5) 卤代烷基，(6) C₁ 至 C₁₂ 烷基，(7) C₂ 至 C₁₂ 烯基、(8) C₁ 至 C₁₂ 烷氧基，(9) C₃ 至 C₈ 环烷基，(10) C₁-C₈ 硫代烷基，(11) 芳基，(12) 芳氧基，(13) 芳烷基，(14) C₁ 至 C₁₂ 芳烷基，(15) C₂ 至 C₁₂ 芳烯基、(16) C₁ 至 C₁₂ 芳烷氧基，(17) C₁ 至 C₁₂ 芳硫烷氧基，以及 (18) 芳基、(19) 芳氧基、(20) 芳烷基、(21) C₁ 至 C₁₂ 芳烷基、(22) C₂ 至 C₁₂ 芳烯基的取代衍生物、(23) C₁ 至 C₁₂ 芳烷氧基，或 (24) C₁ 至 C₁₂ 芳硫代烷氧基，其中取代基选自卤、硝基、氰基、C₁ 至 C₁₂ 烷基、烷氧基和卤代烷基； Z 是氧或硫； 和 M 是氢、药学上可接受的阳离子、芳基或 C₁ 至 C₁₂ 烷酰基，是 5-和/或 12-脂加氧酶的强效抑制剂。 还公开了抑制脂氧合酶的组合物和抑制脂氧合酶活性的方法。
• COMBINATION OF DEHYDROEPIANDROSTERONE OR DEHYDROEPIANDROSTERONE-SULFATE WITH A LIPOXYGENASE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ASTHMA OR CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
  申请人：Robinson Cynthia B.

  公开号：US20110209699A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A pharmaceutical or veterinary composition, comprises a first active agent selected from a dehydroepiandrosterone and/or dehydroepiandrosterone-sulfate, or a salt thereof, and a second active agent comprising a lipoxygenase inhibitor for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases. The composition is provided in various formulations and in the form of a kit. The products of this patent are applied to the prophylaxis and treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases.
• US4873259A
  申请人：——

  公开号：US4873259A

  公开（公告）日：1989-10-10