4-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)aniline | 223786-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-[4-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperazin-1-YL]aniline
• CAS: 223786-29-6
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N₃
• mdl: MFCD11982041
• 分子量: 259.274
• InChiKey: USTSWOLARJXUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)aniline 、 4-chloro-6-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)pyrimidine-5-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl]anilino]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016138527A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到4-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1

  摘要：

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018011569A1

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• Fused pyrimidine piperidine cyclic derivative, preparation process and use thereof
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICAL AND MEDICAL TECHNOLOGY CORPORATIONS

  公开号：US10544144B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to the fused pyrimidine piperidine cyclic derivative represented by the following formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof and a process for preparing the same, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and Z are defined as in the description. The present invention further provides use of said fused pyrimidine piperidine cyclic derivative in manufacture of a medicament for preventing or treating FGFR kinase mediated disease such as cancer.

  本发明涉及下式(I)所代表的融合嘧啶哌啶环状衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备该衍生物的工艺，其中 R1、R2、R3、R4、R5、X、Y 和 Z 的定义如说明书所述。本发明进一步提供了所述融合嘧啶哌啶环状衍生物在制造用于预防或治疗表皮生长因子受体激酶介导的疾病（如癌症）的药物中的用途。
• [EN] FUSED PYRIMIDINOPIPERIDINE DERIVATIVE, AND MANUFACTURING METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINYLPIPÉRIDINE CONDENSÉE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 稠合嘧啶哌啶环衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017211216A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  本发明涉及下式（I）稠合嘧啶哌啶环衍生物及其药学上可接受的盐以及其制备方法，式中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z如说明书中所定义。还提供了所述稠合嘧啶哌啶环衍生物用于制备预防或治疗FGFR激酶介导的疾病例如癌症的药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINOPIPERIDINE DERIVATIVE, AND MANUFACTURING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3466948B1

  公开（公告）日：2021-01-20
• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12