ethyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)piperazine-1-carboxylate | 1398938-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1398938-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₄
• 分子量: 287.359
• InChiKey: GUHFQZQZBIJVSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperazin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 焦碳酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Opioid prodrugs with heterocyclic linkers

  摘要：

  本实施例提供了公式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括公式I-XV的前药化合物，其提供阿片类药物的控制释放。这种组合物可以选择性地提供一种胰蛋白酶抑制剂，与介导从前药中控制释放阿片类药物的酶相互作用，以减轻前药的酶催化裂解。

  公开号：

  US08685916B2

文献信息

• Opioid Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120295834A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XV. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XV that provides controlled release of an opioid. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an opioid from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  实施例提供了式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括式I-XV的前药化合物，其提供阿片类药物的控制释放。这种组合物可以选择性地提供与介导前药中阿片类药物控制释放的酶相互作用的胰蛋白酶抑制剂，以减轻前药的酶解。
• Active Agent Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20140121152A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XVII. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XVII that provides controlled release of an active agent. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an active agent from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本实施例提供了式I-XVII的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括式I-XVII的前药化合物，该前药化合物提供活性剂的控制释放。此类组合物可以选择性地提供胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药中活性剂控制释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解。
• ACTIVE AGENT PRODRUGS WITH HETEROCYCLIC LINKERS
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2683394A2

  公开（公告）日：2014-01-15
• US9095627B2
  申请人：——

  公开号：US9095627B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9139612B2
  申请人：——

  公开号：US9139612B2

  公开（公告）日：2015-09-22