Methyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate oxalate | 61085-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate oxalate
• 英文别名: methyl 1-benzyl-4-(N-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylate;oxalic acid
• CAS: 61085-73-2
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 470.522
• InChiKey: AQIACPUBSOBREU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207.0 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate oxalate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-(苯基丙酰氨基)哌啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENTANYL HAPTENS, FENTANYL HAPTEN CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING
  [FR] HAPTÈNES DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  这份披露描述了芬太尼半抗原、芬太尼半抗原载体共轭物，制备芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原载体共轭物的方法，例如作为一种预防性疫苗来对抗暴露于芬太尼、芬太尼衍生物和芬太尼类似物所产生的毒性。在某些实施方式中，芬太尼半抗原载体共轭物或包含芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作抗阿片类药物的疫苗。

  公开号：

  WO2021183913A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 1-苄基-4-(苯基氨基)哌啶-4-羧酸 、 草酸 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAELE P. G. H. VAN; DE BRUYN M. F. L.; BOEY J. M.; SANCZUK S.; AGTEN J. T+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. , 1976, 26, NO 8, 1521-1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE NEW PROCESS FOR PRODUCING N-PHENYL-N-(4-PIPERIDINYL) AMIDE DERIVATIVES SUCH AS REMIFENTANIL AND CARFENTANIL
  申请人：Bioka s. r.o.

  公开号：EP3199523A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (I): which comprises reacting a compound of formula (II): with acylating agent of formula (IV) in the presence of orthoester of formula (III) in an aprotic solvent: The process may be used for synthesizing derivatives of fentanyl. Specifically set out are pathways for synthesizing remifentanil and carfentanil. The disclosed process require fewer steps and produce a greater yield of products than methods reported in the prior art.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中包括在无极性溶剂中，在式(III)的正酯化试剂的存在下，将式(II)的化合物与正酯化试剂的式(IV)反应。该方法可用于合成芬太尼的衍生物。具体地，本发明揭示了合成瑞芬太尼和芬太尼的途径。所揭示的方法比先前报道的方法需要更少的步骤，并且产量更高。
• Process for producing a N-phenyl-N-(4-piperidinyl) amide derivative
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0638554A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A process for the preparation of the compound of formula (I), a useful intermediate for the preparation of analgesic agents. which comprises reacting a compound of formula (II) or an acid addition salt thereof with propionic anhydride and then treating the resultant product with methanol.

  一种制备式 (I) 化合物的工艺，它是制备镇痛剂的有用中间体。 其中包括使式（II）化合物或其酸加成盐反应 与丙酸酐反应，然后用甲醇处理生成物。
• US5599938A
  申请人：——

  公开号：US5599938A

  公开（公告）日：1997-02-04