1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)-2-ethynyl-1,1,3,3-tetramethyltrisilane | 1192366-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)-2-ethynyl-1,1,3,3-tetramethyltrisilane
• CAS: 1192366-88-3
• 化学式: C₂₀H₄₆Si₄
• 分子量: 398.927
• InChiKey: PQKVZABTXSOCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)-2-ethynyl-1,1,3,3-tetramethyltrisilane 、 氯二甲基[3-(二甲基甲硅烷基)丙基]硅烷 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)-2-(((3-(dimethylsilyl)propyl)dimethylsilyl)ethynyl)-1,1,3,3-tetramethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  三甲硅烷基取代的乙烯基阳离子

  摘要：

  通过将瞬时甲硅烷离子分子内加成到 CC 三键上，制备了一系列 β,β-二甲硅烷基取代的乙烯基阳离子。乙烯基阳离子在室温下以四(五氟苯基)硼酸盐的形式从烃溶液中分离出来。直接连接到带正电荷的碳原子上的取代基从叔丁基到三烷基甲硅烷基到三烷基锗基不等。阳离子通过其特征13 C 和29 Si NMR 数据进行鉴定。NMR 研究揭示了 β,β-二甲硅烷基-α-锗基和三甲硅烷基取代的乙烯基阳离子具有高度动态的结构，其中两个乙烯基碳原子在室温下在 NMR 时间尺度上进行快速的分子内交换过程。核磁共振研究使用双重13 C 标记的乙烯基阳离子表明，作为该交换过程的机制，二碳炔 CC 2-单元在由三个阳离子甲硅烷基片段定义的三角形内旋转。因此，三甲硅烷基或二甲硅烷基锗基取代的乙烯基阳离子的动态结构与母体乙烯基阳离子质子化乙炔的情况相似。

  DOI：

  10.1002/chem.200900795