tert-butyl 3-(N-(2-methoxyphenethyl)-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamido)pyrrolidine-1-carboxylate | 947304-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(N-(2-methoxyphenethyl)-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamido)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 947304-19-0
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₄
• 分子量: 521.7
• InChiKey: XUWSHAWPKVJHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(N-(2-methoxyphenethyl)-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamido)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyphenethyl)-4-(piperidin-1-ylmethyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrolidineamide inhibitors of site-1 protease

  摘要：

  The discovery and efficacy of a series of potent aminopyrrolidineamide-based inhibitors of sterol regulatory element binding protein site-1 protease is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.031
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(N-(2-methoxyphenethyl)-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzamido)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrolidineamide inhibitors of site-1 protease

  摘要：

  The discovery and efficacy of a series of potent aminopyrrolidineamide-based inhibitors of sterol regulatory element binding protein site-1 protease is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.031