三辛基铟 | 1041479-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三辛基铟
• 英文名称: Trioctylindigane
• CAS: 1041479-71-3
• 化学式: C₂₄H₅₁In
• 分子量: 454.489
• InChiKey: WMCAYBQORQHZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 三辛基铟 在 copper(l) iodide 、 [2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-苯基辛烷
  参考文献：
  名称：

  三芳基和三烷基铟试剂与铜碘化物和溴化物通过连续重金属化作用的铜催化偶联

  摘要：

  据报道，三芳基和三烷基铟试剂与芳基碘化物和溴化物的高效铜（I）催化偶联。反应在低催化剂负载量（2mol％）下进行，并且相对于芳基卤化物，通常仅需要0.33当量的三有机铟试剂，因为试剂的所有三个有机亲核部分都通过连续的重金属化作用转移到产物中。该反应耐受各种官能团和空间受阻的底物。此外，涉及潜在反应中间体的合成和表征的初步机理研究提供了构成催化循环的基本步骤的一瞥。

  DOI：

  10.1002/anie.201407586

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Alkyl and Aryl Indium Reagents with CO under Mild Conditions
  作者：Yingsheng Zhao、Liqun Jin、Peng Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/ja801116s

  日期：2008.7.1

  CO now can react with organoindium reagents. A novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction of organoindium reagents by CO gas with desyl chloride as oxidant was developed in supplementation with the classical methods for preparation of carboxylic acid derivatives. Primary, secondary alkyl indium reagents with beta-hydrogens and aryl indium reagents were suitable substrates, and the reaction

  CO 现在可以与有机铟试剂反应。在补充制备羧酸衍生物的经典方法的基础上，开发了一种新的钯催化的有机铟试剂氧化羰基化反应，以 CO 气体和脱磺酰氯为氧化剂。带有β-氢的一级、二级烷基铟试剂和芳基铟试剂是合适的底物，反应可以在60摄氏度和50 psi CO下进行。烷基铟试剂的羰基化可以在没有额外碱的情况下顺利进行。虽然铟试剂是由相应的格氏试剂（在低温下）制备的，但它们在质子反应条件下显示出与各种官能团的完全相容性。包括化学计量和催化反应检查在内的初步机理研究提供了支持该机理的运行的证据，该机理包括将去甲酰氯氧化加成到 Pd(0) 和快速互变异构化得到钯烯醇化物物质 II (ROPdCl)，烯醇化物基团在 Pd(0) 中的置换。 II 由 R(2)OH 插入，然后插入 CO 得到烷氧基羰基钯配合物 V，该配合物与 R(1)(3)In 进行金属转移和还原消除，得到产物和 Pd(0) 物质。在这种机
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Cross-Coupling of Arylzinc and Alkylindium Reagents through Double Transmetallation
  作者：Liqun Jin、Yingsheng Zhao、Lizheng Zhu、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800703

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageUsing desyl chloride (2‐chloro‐1,2‐diphenylethanone) as the oxidant, the palladium‐catalyzed reaction of arylzinc with alkylindium reagents occurred smoothly in a highly selective manner to afford the products in 57–90% yields. Preliminary kinetic data indicated that alkylindium reagents were highly favored for transmetallation with the alkoxy‐palladium moiety.