(+/-)-5-Oxo-20-deethylcatharanthine | 71294-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (+/-)-5-Oxo-20-deethylcatharanthine
• 英文别名: methyl 12-oxo-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylate
• CAS: 71294-93-4；104017-98-3；128899-07-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: ORBIXPIUUCJVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-Oxo-20-deethylcatharanthine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-20-Deethylcatharanthine
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物XLVII的合成（+）-和（-）-去乙基catharanthine

  摘要：

  光学活性的脱乙基金刚烷胺（）的合成只需几个步骤。在研究各种方法和反应条件新重排（→ →和→ ）和新的杂环系统（例如，，，）被发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81976-1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-1,2-dihydropyridine 在 氢溴酸 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (+/-)-5-Oxo-20-deethylcatharanthine
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物XLVII的合成（+）-和（-）-去乙基catharanthine

  摘要：

  光学活性的脱乙基金刚烷胺（）的合成只需几个步骤。在研究各种方法和反应条件新重排（→ →和→ ）和新的杂环系统（例如，，，）被发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81976-1

文献信息

• SZANTAY, CSABA;BOLCSKEI, HEDVIG;MEGYERI, GABOR;KEVE, TIBOR;FEKETE, GYORGY
  作者：SZANTAY, CSABA、BOLCSKEI, HEDVIG、MEGYERI, GABOR、KEVE, TIBOR、FEKETE, GYORGY

  DOI：——

  日期：——
• SZANTAY, CSABA;BOLCSKEI, HEDVIG;GACS-BAITZ, ESZTER;KEVE, TIBOR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1687-1710
  作者：SZANTAY, CSABA、BOLCSKEI, HEDVIG、GACS-BAITZ, ESZTER、KEVE, TIBOR

  DOI：——

  日期：——