| 81243-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 81243-89-2
• 化学式: C₆₇H₇₀N₄O₁₈P₂S₃
• 分子量: 1377.45
• InChiKey: FQSOYZKEUNGCLQ-BTYMAMQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  254.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium fluoride 、 1,3-dimethoxy-benzene-(sulphonyl)-2,4-disulfonyl chloride 、 2,4-二磺酰氯基均三甲苯 、 四乙基溴化铵 、 次磷酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用S，S-二苯基n-单甲氧基三苯甲基三核糖核苷3'-phosphodiodithioates合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  经过5步或6步反应，完全保护的核糖核苷酸单元（6a–d）的总产率为42–62％。将二甲氧基三苯甲基，单甲氧基三苯甲基，四氢吡喃-2-基和苯硫基分别引入到5'-OH，外-氨基，2'-OH和3'-磷酰基官能团上。通过用三氟乙酸或次膦酸-三乙胺处理，将单元转化为OH或磷酸二酯组分。借助于均三甲苯二甲磺酰氯3-硝基-1,2,4-三唑适当地偶联两种组分，以高收率得到二聚体。该方法已成功应用于GpUpApUpUpApApUpAp的合成，即溴化花叶病毒4号RNA细丝的5'端碱基序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85114-5

文献信息

• A NEW PROTECTING TACTICS FOR THE URACIL RESIDUE IN OLIGORIBONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  作者：Takashi Kamimura、Tsukio Masegi、Ken-ichi Urakami、Shinkichi Honda、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/cl.1983.1051

  日期：1983.7.5

  Four kinds of acyl groups as protecting group for the uracil imide functionhave been examined. Among them, the anisoyl group was found to be most promissing and used to demonstrate the synthesis of the dimer, UpUp.

  已经检查了四种酰基作为尿嘧啶酰亚胺官能团的保护基团。其中，茴香酰基被发现最有希望并用于演示二聚体UpUp的合成。