1,1'-oxalylbis[4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol] | 1296206-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,1'-oxalylbis[4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol]
• 英文别名: 1,2-bis[5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-1-yl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1296206-88-6
• 化学式: C₁₀H₈F₆N₄O₄
• 分子量: 362.188
• InChiKey: ROLYFIFHGJUREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二酸二酰肼 、 1,1,1-trifluoro-4-methoxy-but-3-en-2-on 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到1,1'-oxalylbis[4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol]
  参考文献：
  名称：

  从4-烷氧基-1,1,1-三卤代烷-3-烯中高效合成区域选择性合成1,1'-草酰双[3-（烷基/芳基/杂芳基）-5-（三卤甲基）-1 H-吡唑] -2-一

  摘要：

  摘要这项工作描述了两个新的1,1'-草酰双[3-（烷基/芳基/杂芳基）-4,5-二氢-5-羟基-5-（三卤甲基）-1 H-吡唑]系列的区域选择性合成，其中3-取代基是H，我，C 6 H ^ 5，4-FC 6 H ^ 4，4-CLC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4一锅法中，以乙醇为溶剂，由4-烷氧基-4-（烷基/芳基/杂芳基）-1,1,1-三卤代烷基- 3-en-2-ones与草酰二酰肼（51–89％）。作为补充，还报道了五个所述的草酰双吡唑啉的脱水反应，它们在53中提供了各自的1,1'-草酰双[3-（烷基/芳基/杂芳基）-5-（三卤甲基）-1 H-吡唑]没有两次C（O）-N键裂解的情况下，产率为–78％。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0455-0

文献信息

• Reaction of trifluoromethyl-containing 1,3-dicarbonyl compounds with bis-hydrazides
  作者：A. V. Zerov、T. S. Krupenya、A. A. Petrov、S. I. Yakimovich

  DOI：10.1134/s1070428016030039

  日期：2016.3

  Carbonic dihydrazide reacted with 2 equiv of trifluoroacetylacetone to give a compound containing 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazole and keto enehydrazine fragments. Analogous 2 : 1 condensations of trifluoro-acetylacetone and 4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one with oxalohydrazide and malonohydrazide afforded bis(5-hydroxy-4,5-dihydropyrazole) structures as two diastereoisomers.

  碳酸二肼与2当量的三氟乙酰丙酮反应，得到含有5-羟基-4,5-二氢吡唑和酮烯肼片段的化合物。三氟-乙酰丙酮和4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮与草酰肼和丙二酰肼的类似2：1缩合得到作为两个非对映异构体的双（5-羟基-4,5-二氢吡唑）结构。