[(1S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl] acetate | 195607-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl] acetate
• CAS: 195607-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si
• 分子量: 284.471
• InChiKey: WOBFHCUETWPWOW-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl] acetate 在 吡啶-N-氧化物 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到[(1S,3S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylidenecyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Enyne A-Ring Synthon of the 1α-Hydroxy Vitamins D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970957t
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 Acetic acid (1R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-cyclohexyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl] acetate 、 Acetic acid (1R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Enyne A-Ring Synthon of the 1α-Hydroxy Vitamins D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970957t