10-{3-{3-[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]-2-hydroxypropoxy}propyl}-3-methyl-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione | 1239662-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 10-{3-{3-[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]-2-hydroxypropoxy}propyl}-3-methyl-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1239662-34-0
• 化学式: C₄₅H₄₅N₅O₇
• 分子量: 767.882
• InChiKey: PPNWDMFBVPQSAJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-{3-{3-[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]-2-hydroxypropoxy}propyl}-3-methyl-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到10-{3-{3-[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]-2-hydroxypropoxy}propyl}-3-methyl-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 2''-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LXXVI部分

  摘要：

  一系列新荧光8-（6-羟基己基）异咯嗪（= 8-（6-羟基己基）苯并[克]蝶啶-2,4（ħ，3 ħ） -二酮）衍生物的4 - 13，从6-合成[（6-羟基己基）氨基]尿嘧啶（2）与1-氯-4-硝基苯经由8-氯-10-（6-羟基己基）异咯嗪（3）和体的C1-原子的后续取代3由各种胺（方案）。类似地，8-取代的10- {3 - [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）甲氧基]丙基}异咯嗪19,20，和23 - 25制备其上脱保护得到相应的10- [3-（2,3-二羟基）丙基]咯嗪21,22，和26 - 28。其转化成3“ - Ö - （4,4'-二甲氧基三苯甲基）衍生物29 - 33和随后转化成相应的2” - （2-氰乙基Ñ，Ñ -diisopropylphosphoramidites）34 - 38导致了对寡核苷酸新的构建块合成。一系列带有发荧光异异恶嗪37的21-mer寡脱氧核糖核苷

  DOI：

  10.1002/hlca.200900413
• 作为产物：
  描述：

  10-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)propyl]-3-methyl-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 以84%的产率得到10-{3-{3-[(4,4'-dimethoxytrityl)oxy]-2-hydroxypropoxy}propyl}-3-methyl-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LXXVI部分

  摘要：

  一系列新荧光8-（6-羟基己基）异咯嗪（= 8-（6-羟基己基）苯并[克]蝶啶-2,4（ħ，3 ħ） -二酮）衍生物的4 - 13，从6-合成[（6-羟基己基）氨基]尿嘧啶（2）与1-氯-4-硝基苯经由8-氯-10-（6-羟基己基）异咯嗪（3）和体的C1-原子的后续取代3由各种胺（方案）。类似地，8-取代的10- {3 - [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）甲氧基]丙基}异咯嗪19,20，和23 - 25制备其上脱保护得到相应的10- [3-（2,3-二羟基）丙基]咯嗪21,22，和26 - 28。其转化成3“ - Ö - （4,4'-二甲氧基三苯甲基）衍生物29 - 33和随后转化成相应的2” - （2-氰乙基Ñ，Ñ -diisopropylphosphoramidites）34 - 38导致了对寡核苷酸新的构建块合成。一系列带有发荧光异异恶嗪37的21-mer寡脱氧核糖核苷

  DOI：

  10.1002/hlca.200900413