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6-(benzofuran-2-yl)picolinaldehyde | 1403932-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(benzofuran-2-yl)picolinaldehyde
英文别名
6-(1-benzofuran-2-yl)pyridine-2-carbaldehyde
6-(benzofuran-2-yl)picolinaldehyde化学式
CAS
1403932-31-9
化学式
C14H9NO2
mdl
——
分子量
223.231
InChiKey
UOQJAWZXKOZKCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrimidine kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物以及将该化合物和组合物用作酪氨酸激酶1(例如CK1γ)、酪氨酸激酶2(CK2)、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂。本发明还涉及用于治疗或预防由于酪氨酸激酶1(例如CK1γ)、酪氨酸激酶2(CK2)、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活动而导致的一系列治疗适应症的用途。
    公开号:
    US08901145B2
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文献信息

  • Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
    申请人:Baldino Carmen M.
    公开号:US20120270892A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.
    披露了化合物、含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1(例如CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的使用。还披露了用于治疗或预防由于酪蛋白激酶1(例如CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活动引起的一系列治疗指征的用途。
  • CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160229816A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.
    本发明涉及一种由式(1)表示的基三唑化合物,其中每个符号在规范中有定义,或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症的副作用较小,安全性优异,因此,它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖症具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处,例如糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、脂肪肝、动脉粥样硬化和/或心血管疾病,以及那些从刺激能量消耗中受益的疾病或疾病。
  • Cyanotriazole compounds
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10626095B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.
    本发明涉及一种由式(1)表示的三唑化合物: 其中各符号在说明书中定义,或其盐。该化合物或其盐可刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖,且副作用小、安全性高,因此可用于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或紊乱、例如,糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、肝脂肪变性、动脉粥样硬化和/或心血管疾病,以及可从刺激能量消耗中获益的疾病或紊乱。
  • AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Jasco Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP2699569A2
    公开(公告)日:2014-02-26
  • US8901145B2
    申请人:——
    公开号:US8901145B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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