<2-(4,5-dihydrofuryl)>(2-furyl)dimethylsilane | 91300-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <2-(4,5-dihydrofuryl)>(2-furyl)dimethylsilane
• 英文别名: (2-furyl)<2-(4,5-dihydrofuryl)>dimethylsilane；2,3-dihydrofuran-5-yl-(furan-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 91300-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂Si
• 分子量: 194.305
• InChiKey: AFTAUOAGXZEVCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(4,5-dihydrofuryl)>(2-furyl)dimethylsilane 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-furyl)(2-tetrahydrofuryl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [2-（4,5-二氢呋喃基）]-硅烷和-锗烷在催化加氢条件下的转化

  摘要：

  通过[2-（4,5-二氢呋喃基）]三甲基硅烷（I），双[2-（4,5-二氢呋喃基）的异相液相加氢，高产率地获得了（2-四氢呋喃基）-硅烷和-锗烷。含Pd / Al 2 O 3催化剂的]二甲基硅烷（II）和[2-（4,5-二氢呋喃基）]三甲基锗烷。发现二氢呋喃基硅烷I和II经历歧化和脱氢，后者参与分子内和分子间歧化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87465-9
• 作为产物：
  描述：

  Bis(4,5-dihydro-2-furyl)dimethylsilane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <2-(4,5-dihydrofuryl)>(2-furyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of SiC and GeC bonds in heterylsilanes and -germanes by organolithium reagents

  摘要：

  Organolithium reagents RLi can cleave Si-C and Ge-C bonds in heterylsilanes and -germanes substituting furyl, dihydrofuryl and dihydropyranyl groups for the organolithium residue R.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80169-x

文献信息

• LUKEVITS, EH. YA.;GEVORGYAN, V. N.;GOLDBERG, YU. SH.;SHIMANSKAYA, M. V., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1984, N 2, 247-248
  作者：LUKEVITS, EH. YA.、GEVORGYAN, V. N.、GOLDBERG, YU. SH.、SHIMANSKAYA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVICS, E.;GEVORGYAN, V. N.;GOLDBERG, Y. S.;SHYMANSKA, M. V., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 2, 163-171
  作者：LUKEVICS, E.、GEVORGYAN, V. N.、GOLDBERG, Y. S.、SHYMANSKA, M. V.

  DOI：——

  日期：——