ethyl 2-[4-(benzofuran-2-yl)-2-phenylpyrimidin-5-yl]-2-oxoacetate | 1108611-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 2-[4-(benzofuran-2-yl)-2-phenylpyrimidin-5-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1108611-56-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: DASIBOWPFWOMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzofuran-2-carbonyl)-4-dimethylamino-2-oxo-but-3-enoic acid ethyl ester 、 苄脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-phenyl-5-(2-thienylcarbonyl)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethyl Pyrimidine-4-carboxylates from Unsymmetrical Enamino Diketones and Their Application in the First Synthesis of Pyrimido[4,5-d]pyridazin-8(7H)-ones

  摘要：

  不对称烯氨基二酮[RC(O)C(=CNMe2)C(O)CO2Et，其中 R = Ph、4-MeC6H4、4-MeOC6H4、4-BrC6H4、4-ClC6H4、4-FC6H4、4-O2NC6H4、2-噻吩基、苯并呋喃-2-基和 CF3]与 N-C-N 二亲核物的反应、如苯甲脒盐酸盐或 1H-吡唑-1-甲脒单盐酸盐，以化学选择性和高化学选择性的方式（51-86%）得到一系列 2,5-二取代的嘧啶-4-甲酸乙酯。在温和的条件下，将这两个系列的嘧啶（R = Ph、4-MeOC6H4、4-FC6H4 和 2-噻吩基）与一水合肼反应，可以高产率（81-92%）得到 2,5-取代的嘧啶并[4,5-d]哒嗪-8(7H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083202