1,4-dinonylpiperazine | 82394-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-dinonylpiperazine
• 英文别名: 1,4-Di(nonyl)piperazine
• CAS: 82394-19-2
• 化学式: C₂₂H₄₆N₂
• 分子量: 338.621
• InChiKey: XBZGBVQMXQOOKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  181-182 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dinonylpiperazine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-己基吗啉 在 magnesium 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,4-dinonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Homologation des derives halogenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95746-0

文献信息

• Rhodium-Catalyzed<i>Bis-</i>Hydroaminomethylation of Linear Aliphatic Alkenes with Piperazine
  作者：Thomas Seidensticker、Jonas M. Vosberg、Karoline A. Ostrowski、Andreas J. Vorholt

  DOI：10.1002/adsc.201500896

  日期：2016.2.18

  developed to prepare a series of dialkylpiperazines via Rh‐catalyzed bis‐hydroaminomethylation of linear aliphatic alkenes with piperazine. The well‐known Rh/Biphephos catalytic system was applied, yielding the desired dialkylpiperazines within six tandem catalytic steps, already at low catalyst loadings of 0.1 mol%. For the model alkene 1‐octene, good yields and linearities of 80% and 77:23, respectively

  开发了一种有效的方案，可通过哌嗪通过Rh催化的线性脂肪族烯烃的双-氢氨基甲基化反应制备一系列二烷基哌嗪。应用了众所周知的Rh / Biphephos催化体系，在六个串联催化步骤中就已经产生了所需的二烷基哌嗪，催化剂的负载量仅为0.1 mol％。对于模型烯烃1-辛烯，在优化条件下分别获得了80％和77:23的良好产率和线性。根据收率vs.，讨论了对正/异比，可能的副反应和反应路径等对催化体系的影响。时间图和参数优化。通过开发的通用协议，其他线性，功能化和分支的底物可以有效地转化为相应的线性N，N-二取代哌嗪。
• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• DEVINSKY, F.;LACKO, I.;KRASNEC, L.
  作者：DEVINSKY, F.、LACKO, I.、KRASNEC, L.

  DOI：——

  日期：——
• YANKEP E.; CHARLES G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 427-430
  作者：YANKEP E.、 CHARLES G.

  DOI：——

  日期：——