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(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane
(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane | 1610729-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机过渡后金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane
英文别名
——
CAS
1610729-84-4
化学式
C
28
H
58
OSiSn
mdl
——
分子量
557.563
InChiKey
HLWKAZJDJNFNTC-YOCKTNRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.53
重原子数:
31.0
可旋转键数:
16.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane
在 lithium aluminium tetrahydride 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、
2-氮杂金刚烷-N-氧自由基
、
二甲基溴化硼
、
戊烯
、
四丁基氟化铵
、
水
、
硼酸
、 sodium hydride 、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、 cesium fluoride 、 silver carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 178.33h, 生成
(E)-5-(3,7-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-1-yl)-4-hydroxy-6-methoxy-2-phenethylisoindolin-1-one
参考文献:
名称:
从猴头菇子实体分离的生物活性间苯二酚的不同合成:Hericenones A,B和I,Hericenols B–D和Erinacerins A和B的总合成
摘要:
的5'-和全合成7'-氧化从子实体中分离香叶resorcylates猴头erinaceum和的浸没培养韧物种得以实现。我们的合成方法是将适当官能化的5'-氧化香叶基邻苯二甲酸酯(作为普通中间体)衍生化,该中间体是通过在邻苯二甲酸酯核与侧链之间进行Stille偶联而通过不同的官能团操作将其衍生为一系列天然产物的。关键的C5'-氧官能度在初始阶段通过α-氰基乙氧基乙基醚的烷基化进行安装。从一个常见的合成中间体中,总共获得了8种合成,包括Hericenones A,B和I,hericenols B–D以及erinacerins A和B(hericenol B和erinacerin B被合成为外消旋体)。隔离纸中确定的hericenone B的结构被明确修饰为内酰胺部分的羰基区域异构体。
DOI:
10.1021/jo500795z
作为产物:
描述:
(E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.66h, 生成
(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane
参考文献:
名称:
从猴头菇子实体分离的生物活性间苯二酚的不同合成:Hericenones A,B和I,Hericenols B–D和Erinacerins A和B的总合成
摘要:
的5'-和全合成7'-氧化从子实体中分离香叶resorcylates猴头erinaceum和的浸没培养韧物种得以实现。我们的合成方法是将适当官能化的5'-氧化香叶基邻苯二甲酸酯(作为普通中间体)衍生化,该中间体是通过在邻苯二甲酸酯核与侧链之间进行Stille偶联而通过不同的官能团操作将其衍生为一系列天然产物的。关键的C5'-氧官能度在初始阶段通过α-氰基乙氧基乙基醚的烷基化进行安装。从一个常见的合成中间体中,总共获得了8种合成,包括Hericenones A,B和I,hericenols B–D以及erinacerins A和B(hericenol B和erinacerin B被合成为外消旋体)。隔离纸中确定的hericenone B的结构被明确修饰为内酰胺部分的羰基区域异构体。
DOI:
10.1021/jo500795z
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