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(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane | 1610729-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane
英文别名
——
(E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane化学式
CAS
1610729-84-4
化学式
C28H58OSiSn
mdl
——
分子量
557.563
InChiKey
HLWKAZJDJNFNTC-YOCKTNRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.53
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-tert-butyl((2,6-dimethyl-8-(tributylstannyl)octa-2,6-dien-4-yl)oxy)dimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基二甲基溴化硼戊烯四丁基氟化铵硼酸 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯三乙胺 、 cesium fluoride 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 178.33h, 生成 (E)-5-(3,7-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-1-yl)-4-hydroxy-6-methoxy-2-phenethylisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    从猴头菇子实体分离的生物活性间苯二酚的不同合成:Hericenones A,B和I,Hericenols B–D和Erinacerins A和B的总合成
    摘要:
    的5'-和全合成7'-氧化从子实体中分离香叶resorcylates猴头erinaceum和的浸没培养韧物种得以实现。我们的合成方法是将适当官能化的5'-氧化香叶基邻苯二甲酸酯(作为普通中间体)衍生化,该中间体是通过在邻苯二甲酸酯核与侧链之间进行Stille偶联而通过不同的官能团操作将其衍生为一系列天然产物的。关键的C5'-氧官能度在初始阶段通过α-氰基乙氧基乙基醚的烷基化进行安装。从一个常见的合成中间体中,总共获得了8种合成,包括Hericenones A,B和I,hericenols B–D以及erinacerins A和B(hericenol B和erinacerin B被合成为外消旋体)。隔离纸中确定的hericenone B的结构被明确修饰为内酰胺部分的羰基区域异构体。
    DOI:
    10.1021/jo500795z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从猴头菇子实体分离的生物活性间苯二酚的不同合成:Hericenones A,B和I,Hericenols B–D和Erinacerins A和B的总合成
    摘要:
    的5'-和全合成7'-氧化从子实体中分离香叶resorcylates猴头erinaceum和的浸没培养韧物种得以实现。我们的合成方法是将适当官能化的5'-氧化香叶基邻苯二甲酸酯(作为普通中间体)衍生化,该中间体是通过在邻苯二甲酸酯核与侧链之间进行Stille偶联而通过不同的官能团操作将其衍生为一系列天然产物的。关键的C5'-氧官能度在初始阶段通过α-氰基乙氧基乙基醚的烷基化进行安装。从一个常见的合成中间体中,总共获得了8种合成,包括Hericenones A,B和I,hericenols B–D以及erinacerins A和B(hericenol B和erinacerin B被合成为外消旋体)。隔离纸中确定的hericenone B的结构被明确修饰为内酰胺部分的羰基区域异构体。
    DOI:
    10.1021/jo500795z
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