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1-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1345988-62-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-[4-[4-[2-(Difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
1-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1345988-62-6
化学式
C22H24F2N8O2
mdl
——
分子量
470.482
InChiKey
WMPHCYYWERNVQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine丙烯酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到1-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及以下式(I)的化合物:R1为甲基、正己基、氨乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰胺基乙基、甲基丙烯酰胺基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、d-C4-烷基磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基;或者R1为氨乙基、丙烯酰基或丙烯酰胺基乙基,携带一个连接基和一个标签,而R2和R3,彼此独立,为氢或CrC4-烷基,或者R2和R3一起形成一个亚甲基或一个乙烯基桥;以及它们的互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗由PI3激酶和/或mTOR调节的疾病或紊乱中具有有效作用,特别是在治疗过度增殖性紊乱方面。
    公开号:
    US20130040912A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRAZINOTRIAZINES COMME INHIBITEURS DE PI3K POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ANTIPROLIFÉRATIFS
    申请人:UNIV BASEL
    公开号:WO2011135520A8
    公开(公告)日:2012-09-27
  • PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:Cmiljanovic Vladimir
    公开号:US20130040912A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The invention relates to compounds of formula (I) R1 is methyl, n-hexyl, aminoethyl, methylaminoethyl, ethylaminoethyl, dimethylaminoethyl, acryloylaminoethyl, methacryloylaminoethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, d-C4-alkyl-sulfonyl, acryloyl, or methacryloyl; or R1 is aminoethyl, acryloyl or acryloylaminoethyl carrying a linker and a tag, and R2 and R3, independently of each other, are hydrogen or CrC4-alkyl, or R2 and R3 together form a methylene or an ethylene bridge; and tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are effective in preventing or treating a disease or disorder modulated by PI3 kinases and/or mTOR, in particular treating a hyperproliferative disorder.
    该发明涉及以下式(I)的化合物:R1为甲基、正己基、氨乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰胺基乙基、甲基丙烯酰胺基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、d-C4-烷基磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基;或者R1为氨乙基、丙烯酰基或丙烯酰胺基乙基,携带一个连接基和一个标签,而R2和R3,彼此独立,为氢或CrC4-烷基,或者R2和R3一起形成一个亚甲基或一个乙烯基桥;以及它们的互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗由PI3激酶和/或mTOR调节的疾病或紊乱中具有有效作用,特别是在治疗过度增殖性紊乱方面。
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