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3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-(N-2-furoylamino)methylpyridine | 299894-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-(N-2-furoylamino)methylpyridine
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[[6-chloro-5-[(furan-2-carbonylamino)methyl]pyridin-3-yl]oxymethyl]azetidine-1-carboxylate
3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-(N-2-furoylamino)methylpyridine化学式
CAS
299894-30-7
化学式
C20H24ClN3O5
mdl
——
分子量
421.881
InChiKey
NKWFDEQMPRIHHH-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-(N-2-furoylamino)methylpyridine盐酸 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 甲醇 、 以 为溶剂, 以isolated as the free base in 64% yield的产率得到3-(2-(S)-Azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-(N-2-furoylamino)methylpyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    摘要:
    式为:##STR1## 的新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物或其药学上可接受的盐或前药,是神经元烟碱性胆碱通道受体的选择性和有效配体,可有效控制突触传递。本文还描述了使用此关键中间体制备式I化合物的关键中间体和过程,其中变量在规范中有定义。
    公开号:
    US06127386A1
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文献信息

  • 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0934308B1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US6127386A
    申请人:——
    公开号:US6127386A
    公开(公告)日:2000-10-03
  • US6437138B1
    申请人:——
    公开号:US6437138B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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