(3S)-(9CI)-3-(三氟甲基)-哌啶 | 737760-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3S)-(9CI)-3-(三氟甲基)-哌啶
• 英文名称: (S)-3-(trifluoromethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 737760-98-4
• 化学式: C₆H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 189.608
• InChiKey: HMFJYLYZLJHSIF-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (3S)-(9CI)-3-(三氟甲基)-哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 2-(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AZA-QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-AZA-QUINOLÉINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The present disclosure relates compounds of Formula (0): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2023039505A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(3S)-(9CI)-3-(三氟甲基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱氧氟化：一条通往三氟甲基取代衍生物的途径。

  摘要：

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02596

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR SYNTHESE OPTISCH AKTIVER PIPERIDINE DURCH HYDRIERUNG OPTISCH AKTIVER PYRIDINE<br/>[EN] METHOD FOR SYNTHESISING OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINES BY THE HYDROGENATION OF OPTICALLY ACTIVE PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PIPERIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES PAR HYDROGENATION DE PYRIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2005049570A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung von optisch aktiven Piperidinen durch Hydrierung von Pyridinen unter Verwendung eines geeigneten Katalysators. Dieses Verfahren erlaubt die Darstellung einer Vielzahl von Piperidinderivaten in hohen optischen Reinheiten und Ausbeuten.

  这项发明涉及一种通过使用适当的催化剂对吡啶进行加氢来制备光学活性哌啶的方法。该方法允许以高光学纯度和产率制备多种哌啶衍生物。
• Substituted benzyl-triazole compounds for Cbl-b inhibition, and further uses thereof
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US11401267B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.

  本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗免疫系统可调节的疾病，以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
• Cyano cyclobutyl compounds for CBL-B inhibition and uses thereof
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US11530229B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.

  本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗免疫系统可调节的疾病，以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED BENZYL-TRIAZOLE COMPOUNDS FOR CBL-B INHIBITION, AND FURTHER USES THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3990117A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• CYANO CYCLOBUTYL COMPOUNDS FOR CBL-B INHIBITION AND USES THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210053986A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.