| 112031-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 112031-53-5；112068-35-6
• 化学式: C₅₂H₆₀O₇Si
• 分子量: 825.13
• InChiKey: BBOBLHGVXAXCNU-WGFCXIQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R)-1-[(4R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2,4-O-isopropylidene-2,4,5-trihydroxypentanal 在 正丁基锂 、 甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3