Methyl 1,3-bis(triphenylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 139130-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl 1,3-bis(triphenylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,5-ditritylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 139130-96-4
• 化学式: C₄₃H₃₄N₂O₂
• 分子量: 610.755
• InChiKey: GPCWOFDXOXHVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylmethyl)nitrilimine 、 丙炔酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到Methyl 1,3-bis(triphenylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从锂化和甲锡基重氮衍生物形成腈亚胺和重氮化合物：范围和机制

  摘要：

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率

  DOI：

  10.1021/ja00041a025

文献信息

• Reau, Regis; Veneziani, Guilaine; Dahan, Francoise, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 481 - 482
  作者：Reau, Regis、Veneziani, Guilaine、Dahan, Francoise、Bertrand, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Formation of nitrilimines and diazo compounds from lithiated and stannyl diazo derivatives: scope and mechanism
  作者：Regis Reau、Guilaine Veneziani、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja00041a025

  日期：1992.7

  ophosphane (8) leading to a mixture of nitrilimine 9 and diazo derivative 10, in a 21/4 ratio. The reaction of [bis-(diisopropylamino)thioxophosphoranyl](triethylstannyl)diazomethane (11) with bis(diisopropylamino)chloroborane (12) gives C-[bis(diisopropylamino)thioxophosphoranyl]-N-[bis(diisopropylamino)boryl]nitrilimine (13), in 60% yield

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率