2',3',5',6'-tetrafluorobenzofuran-2-spirocyclohexadiene-3,4'-dione | 77896-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2',3',5',6'-tetrafluorobenzofuran-2-spirocyclohexadiene-3,4'-dione
• 英文别名: 2',3',5',6'-tetrafluorospiro[1-benzofuran-2,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',3-dione
• CAS: 77896-27-6
• 化学式: C₁₃H₄F₄O₃
• 分子量: 284.167
• InChiKey: MYXVVXQBQOJLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-dihydroxy-2',3',5',6'-tetrafluorobenzophenone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2',3',5',6'-tetrafluorobenzofuran-2-spirocyclohexadiene-3,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻酮。第2部分。通过酚偶联法合成一些杂环螺二烯酮

  摘要：

  描述了用活性二氧化锰将一系列的2,4'-二羟基二苯醚氧化为相应的对-苯醌单缩醛（1,3-苯并二恶唑-2-螺环己二烯-4'-酮）；制备的二烯酮之中是硝基的单缩醛p醌和p -fluoranil。尝试用2，6-二叔丁基-4-溴苯酚和2-或3-甲氧基苯酚形成醚失败，在新的芳基化反应中形成了少量不对称联苯。可以通过氧化2,4'-二羟基二苯胺来制备螺苯并恶唑。已经观察到在衍生的螺二烯醇的水解中的取代作用。

  DOI：

  10.1039/p19810000493

文献信息

• COUTTS I. G. C.; HAMBLIN M. R.; WELSBY S. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 493-497
  作者：COUTTS I. G. C.、 HAMBLIN M. R.、 WELSBY S. E.

  DOI：——

  日期：——