5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-(5S,6R)-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-arabinofluorothymidine | 1383974-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-(5S,6R)-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-arabinofluorothymidine
• CAS: 1383974-95-5
• 化学式: C₄₃H₆₁FN₂O₉Si₂
• 分子量: 825.135
• InChiKey: JDSSHKFNTWLZRS-SEGWKFLTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-(5S,6R)-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-arabinofluorothymidine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-[2-(cyanoethoxy)(N,N-diisopropylamino)phosphino]-(5S,6R)-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-arabinofluorothymidine
  参考文献：
  名称：

  NEIL1 与含有 2'-氟胸苷二醇立体异构体的 DNA 结合和编辑的影响

  摘要：

  DNA 修复和 RNA 编辑：合成了含有具有核糖或阿拉伯糖构型的 2'-氟胸苷二醇的寡脱氧核苷酸，并研究了它们与未编辑和编辑形式的 hNEIL1 以及 Endo III 的结合。对于两种形式的 hNEIL1，结合亲和力相似，这与两种形式的 NEIL1 之间糖基化酶活性的显着差异不同。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200139
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-trityl-5,6-dihydroxy-2'-arabinofluorothymidine 在 吡啶 、 咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-(5S,6R)-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-arabinofluorothymidine
  参考文献：
  名称：

  NEIL1 与含有 2'-氟胸苷二醇立体异构体的 DNA 结合和编辑的影响

  摘要：

  DNA 修复和 RNA 编辑：合成了含有具有核糖或阿拉伯糖构型的 2'-氟胸苷二醇的寡脱氧核苷酸，并研究了它们与未编辑和编辑形式的 hNEIL1 以及 Endo III 的结合。对于两种形式的 hNEIL1，结合亲和力相似，这与两种形式的 NEIL1 之间糖基化酶活性的显着差异不同。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200139