(1-乙酰基-4-哌啶基)乙酸酯 | 883733-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-乙酰基-4-哌啶基)乙酸酯
• 英文名称: 1-Acetylpiperidin-4-YL acetate
• 英文别名: (1-acetylpiperidin-4-yl) acetate
• CAS: 883733-99-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD17010175
• 分子量: 185.223
• InChiKey: LEWUBPMRVABOOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 乙酸酐 在 N,N'-dimethyl-N,N'-di(pyridin-4-yl)ferrocene-1,1'-dicarboxamide 作用下， 反应 0.58h， 以88%的产率得到(1-乙酰基-4-哌啶基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A new ferrocene-based bulky pyridine as an efficient reusable homogeneous catalyst

  摘要：

  已经证明了一种有效的方法来重复使用均相催化剂。合成了基于二茂铁的大体积吡啶，并将其用作均相催化剂，用于合成苯甲酰富马酸酯以及乙酰化反应。反应后，催化剂通过简单的沉淀分离出来，并且可以重复使用而不会显著损失活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra41674g

文献信息

• Naphthyridine derivatives having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Taishi Teruhiko

  公开号：US20090227621A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  [Problems to be Solved] To provide a novel compound having antiviral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase, a pharmaceutical composition, especially anti-HIV drug, containing the same. [Means to Solve the Problem] A compound of the formula: (wherein: R 1 is optionally substituted aralkyl; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkoxy (provided that each substituent for “optionally substituted” is a noncyclic group); R 4 is hydrogen, optionally substituted carboxy, optionally substituted formylamino, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino (provided that a substituent on amino in “optionally substituted formylamino”, “optionally substituted carbamoyl” and “optionally substituted amino” may form an optionally-substituted N-atom containing heterocyclic ring together with an adjacent N atom), optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl) or a salt thereof.

  【需要解决的问题】提供一种具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶具有抑制活性的新型化合物，以及包含该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。 【解决问题的方法】 化合物的化学式为：（其中：R1是可选取代的芳基甲基；R2和R3分别是氢、可选取代的烷基、可选取代的氨基、可选取代的烯基或可选取代的烷氧基（提供“可选取代”中的每个取代基均为非环状基）；R4是氢、可选取代的羧基、可选取代的甲酰胺基、可选取代的氨基甲酰胺基、可选取代的氨基（在“可选取代的甲酰胺基”、“可选取代的氨基甲酰胺基”和“可选取代的氨基”中，氨基上的取代基可以与相邻的N原子一起形成一个含有可选取代的N原子的杂环环），可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基）或其盐。
• US7919623B2
  申请人：——

  公开号：US7919623B2

  公开（公告）日：2011-04-05