4-chlorophenylazotriphenylmethane | 3099-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-chlorophenylazotriphenylmethane
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-trityl-diazene；(4-Chlor-phenyl)-trityl-diazen；α-(4-Chlor-benzolazo)-triphenylmethan；p-Chlor-phenylazo-triphenylmethan；p-Chlor-phenylazotriphenylmethan；p-Chlorphenylazo-triphenylmethan；(4-chlorophenyl)-trityldiazene
• CAS: 3099-79-4
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂
• 分子量: 382.892
• InChiKey: FHGJPUFEYQUPBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylazotriphenylmethane 在 ligroine 作用下， 生成 氯苯
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Popper; Seefried, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯肼 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 4-chlorophenylazotriphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Popper; Seefried, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MASS SPECTROMETRIC DETERMINATION OF SPIN ADDUCTS IN SPIN TRAPPING TECHNIQUE
  作者：Hironori Suezawa、Kazuhisa Abe、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii

  DOI：10.1246/cl.1981.1049

  日期：1981.7.5

  The GC/MS(MC) technique was shown to be applicable to identify various kinds of free radicals trapped by α-aryl N-t-butyl nitrones. When spin adducts are unstable under the conditions for measurement, they were trimethylsilylated on the nitroxyl oxygen atom, which makes GC/MS measurement possible.

  GC/MS(MC) 技术被证明适用于鉴定被 α-芳基 N-叔丁基硝酮捕获的各种自由基。当自旋加合物在测量条件下不稳定时，它们在硝酰基氧原子上被三甲基甲硅烷基化，这使得 GC/MS 测量成为可能。
• The thermal reaction of phenylazotriphenylmethane and naphthylazotriphenylmethane derivatives with sulphur dioxide
  作者：H. Takeuchi、T. Nagai、N. Tokura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82832-5

  日期：1969.1

  The thermal reaction of phenylazotriphenylmethane, (I), with SO2 in benzene or n-heptane gives triphenylmethyl phenyl sulphone (II) in good yield. This reaction is suppressed by a radical scavenger such as n-butylmercaptan to give n-butyl triphenylmethyl sulphide. The kinetic data obtained from the decomposition of I in liquid SO2 does not differ much from the data in toluene. However, when two crossed

  苯基偶氮三苯基甲烷（I）与SO 2在苯或正庚烷中的热反应可得到高产率的三苯基甲基苯基砜（II）。该反应被自由基清除剂如正丁基硫醇抑制，得到正丁基三苯基甲基硫醚。从液态SO 2中的I分解获得的动力学数据与甲苯数据相差无几。然而，当在每种情况下使用两种化学标记的偶氮化合物进行两个交叉反应时，尽管选择的两个偶氮化合物以大致相同的速率分解，但未观察到各自的交叉化合物。此外，没有形成分子间偶联产物二苯基二砜。这些事实表明II的形成不是4中心型构型或分子间自由基机理，而是由于SO 2的特殊笼形而通过分子内自由基反应。
• Murofushi, Katsumi; Abe, Kazuhisa; Hirota, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1829 - 1834
  作者：Murofushi, Katsumi、Abe, Kazuhisa、Hirota, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Abe, Kazuhisa; Suezawa, Hironori; Hirota, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 29 - 34
  作者：Abe, Kazuhisa、Suezawa, Hironori、Hirota, Minoru、Ishii, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——