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3,3'-Bi(3-brom-6-methyl-1-thiochromanon) | 74701-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-Bi(3-brom-6-methyl-1-thiochromanon)
英文别名
3,3'-dibromo-6,6'-dimethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[3,3']bithiochromenyl-4,4'-dione;3,3'-Dibrom-6,6'-dimethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[3,3']bithiochromenyl-4,4'-dion;3-bromo-3-(3-bromo-6-methyl-4-oxo-2H-thiochromen-3-yl)-6-methyl-2H-thiochromen-4-one
3,3'-Bi(3-brom-6-methyl-1-thiochromanon)化学式
CAS
74701-70-5
化学式
C20H16Br2O2S2
mdl
——
分子量
512.286
InChiKey
SXJGDNHKGLJLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-Bi(3-brom-6-methyl-1-thiochromanon) 以95%的产率得到1,2-Bis<5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo(b)thiophen-2-yliden>ethan
    参考文献:
    名称:
    1,2-双苯并噻吩基乙烷 aus 1-Thiochromononen
    摘要:
    Bei dem in der Literatur beschriebenen Verfahren zur Synthese von 3,3-Bithiochromonen 4a und 4b aus den 3-Brom-thiochromononen 1a und 1b2) entstehen die Bis-benzothiophenyliden-ethane 9a und 9b。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130406
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-6-methylthiochroman-4-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以88%的产率得到3,3'-Bi(3-brom-6-methyl-1-thiochromanon)
    参考文献:
    名称:
    1,2-双苯并噻吩基乙烷 aus 1-Thiochromononen
    摘要:
    Bei dem in der Literatur beschriebenen Verfahren zur Synthese von 3,3-Bithiochromonen 4a und 4b aus den 3-Brom-thiochromononen 1a und 1b2) entstehen die Bis-benzothiophenyliden-ethane 9a und 9b。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130406
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文献信息

  • Krollpfeiffer et al., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1670
    作者:Krollpfeiffer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • EIDEN F.; PRIELIPP L., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 4, 311-314
    作者:EIDEN F.、 PRIELIPP L.
    DOI:——
    日期:——
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