tert-butyl 5-methyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 1569839-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-methyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1569839-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: MAKAGQOJZISZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2R,5S)-5-methyl-2-(p-tolyl)-1-piperidyl]-N-(5-methyl-3-pyridyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2022026892A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.2 %的产率得到tert-butyl 5-methyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRMT5抑制剂

  摘要：

  提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物，还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。

  公开号：

  WO2024037607A1

文献信息

• [EN] NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014029723A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A1, A2, A3, m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150368256A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , A 1 , A 2 , A 3 , m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Piperidinyl-Indole Derivatives Complement Factor B Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：ADAMS Christopher

  公开号：US20160152605A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：(I)，一种用于制造本发明化合物的方法，并且本发明化合物具有治疗作用，可作为替代途径补体的抑制剂，特别是因子B的抑制剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Discovery of TNG908: A Selective, Brain Penetrant, MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor That Is Synthetically Lethal with MTAP-Deleted Cancers
  作者：Kevin M. Cottrell、Kimberly J. Briggs、Douglas A. Whittington、Haris Jahic、Janid A. Ali、Charles B. Davis、Shanzhong Gong、Deepali Gotur、Lina Gu、Patrick McCarren、Matthew R. Tonini、Alice Tsai、Erik W. Wilker、Hongling Yuan、Minjie Zhang、Wenhai Zhang、Alan Huang、John P. Maxwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00133

  日期：2024.4.25

  It has been shown that PRMT5 inhibition by small molecules can selectively kill cancer cells with homozygous deletion of the MTAP gene if the inhibitors can leverage the consequence of MTAP deletion, namely, accumulation of the MTAP substrate MTA. Herein, we describe the discovery of TNG908, a potent inhibitor that binds the PRMT5·MTA complex, leading to 15-fold-selective killing of MTAP-deleted (MTAP-null)

  已经表明，如果抑制剂能够利用MTAP缺失的后果，即 MTAP 底物 MTA 的积累，小分子抑制 PRMT5 可以选择性杀死MTAP基因纯合缺失的癌细胞。在此，我们描述了 TNG908 的发现，TNG908 是一种结合 PRMT5·MTA 复合物的有效抑制剂，与MTAP完整 (MTAP WT) 细胞相比，可选择性杀死MTAP缺失 (MTAP-null) 细胞 15 倍。 TNG908 在小鼠异种移植模型中口服给药时显示出选择性抗肿瘤活性，其理化特性适合穿过血脑屏障 (BBB)，支持治疗MTAP缺失的 CNS 和非 CNS 肿瘤的临床研究。
• 双环类PRMT5抑制剂
  申请人：郑州同源康医药有限公司

  公开号：CN117658980A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及双环类PRMT5抑制剂。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节PRMT5活性或治疗PRMT5相关疾病方面的用途。#imgabs0#