碳酸,乙基2-己烯基酯,(Z)- | 132819-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸,乙基2-己烯基酯,(Z)-
• 英文名称: ethyl [(Z)-hex-2-enyl] carbonate
• CAS: 132819-82-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: VNWSVNMUPTZQMT-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟丙酸乙酯 、 碳酸,乙基2-己烯基酯,(Z)- 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-trifluoromethyl-4-octenoate
  参考文献：
  名称：

  中性条件下钯（0）催化剂生成的带有氟代烷基的碳负离子的合成应用。

  摘要：

  描述了由一个或多个氟原子生成并合成应用在β位的稳定碳负离子的方法。在中性条件下，钯（0）催化的烯丙基化反应在由氟烷基和羰基活化亚甲基的系统中顺利进行。在以上系统中，将2,2,2-三氟乙基部分引入烯丙基位置而没有释放氟化物。此外，由环氧基乙烯与2-（三氟甲基）丙烯酸酯和/或2,3,3,3-四氟丙酸酯的反应实现了钯（0）催化的杂环化。

  DOI：

  10.1021/jo990463r

文献信息

• Formation of Quaternary Carbon Center with a Trifluoromethyl Group Using a Pd-Catalyzed Allylation Reaction
  作者：Kazuyuki Sato、Yu Takiguchi、Yosuke Yoshizawa、Kayoko Iwase、Yoshie Shimizu、Atsushi Tarui、Masaaki Omote、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.1248/cpb.55.1593

  日期：——

  Synthesis of compounds with quaternary carbons is one of the most attractive reactions in the synthetic chemistry. However, there are only a few reports on synthesis of the compounds with a fluoroalkyl group at a quaternary carbon center. Recently, we reported the synthesis of alpha-trifluoromethylated ketones by the reaction of alpha,beta-unsaturated ketones with CF(3)-I using a Rh catalyst. When

  具有季碳的化合物的合成是合成化学中最有吸引力的反应之一。然而，关于在季碳中心具有氟代烷基的化合物的合成的报道很少。最近，我们报道了通过使用Rh催化剂将α，β-不饱和酮与CF（3）-I反应，合成α-三氟甲基化酮。当用Pd催化剂处理α-三氟甲基化的酮和碳酸烯丙酯时，烯丙基化反应在三氟甲基化的碳上平稳地进行，以良好的收率良好地得到具有三氟甲基化的季碳中心的所需化合物。
• Arcadi, Antonio; Bernocchi, Emilia; Cacchi, Sandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 369 - 371
  作者：Arcadi, Antonio、Bernocchi, Emilia、Cacchi, Sandro、Caglioti, Luciano、Marinelli, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Yokoyama, Yuusaku; Ikeda, Masato; Saito, Masaaki, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1505 - 1511
  作者：Yokoyama, Yuusaku、Ikeda, Masato、Saito, Masaaki、Yoda, Tomoko、Suzuki, Hideharu、Murakami, Yasuoki

  DOI：——

  日期：——