4,5-dimethyl-2-(3-methyl-thioureido)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 59898-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(3-methyl-thioureido)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,5-dimethyl-2-(methylcarbamothioylamino)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 59898-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 272.392
• InChiKey: INPHPIZSPULXDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  370.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-(3-methyl-thioureido)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-疏基-3,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成，用于药理筛选

  摘要：

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650507
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸乙酯 生成 4,5-dimethyl-2-(3-methyl-thioureido)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 7, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new thienotriazolopyrimidine and thienopyrimidotetrazine derivatives from bifunctional intermediates
  作者：Maria Modica、Maria Santagati、Andrea Santagati

  DOI：10.1002/jhet.5570380426

  日期：2001.7

  New compounds containing the thienotriazolopyrimidine and thienopyrimidotetrazine skeleton are prepared from the bifunctional intermediates 2,3-diamino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives 13–17. The 2,3-dihydro-3-substituted-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one derivatives 8–12 are also prepared.

  由双功能中间体2,3-二氨基-5,6-二甲基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物13-17制备含有噻吩并恶唑并嘧啶和噻吩并嘧啶四嗪骨架的新化合物。还制备了2,3-二氢-3-取代的5,6-二甲基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（1 H）-一衍生物8-12。
• Talukdar, P. D.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 538 - 542
  作者：Talukdar, P. D.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 538-542
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——