2-疏基-3,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 | 59898-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-疏基-3,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
• 英文名称: 2-mercapto-3,5,6-trimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,5,6-trimethyl-2-sulfanylidene-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 59898-59-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS₂
• mdl: MFCD01907117
• 分子量: 226.323
• InChiKey: GNCWNPBBEFFQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-279 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  390.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-3,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 氢氧化钾 、 高氯酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4,5,8-trimethyl-3,10-dithia-1-aza-8-azoniatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,8-triene-7,12-dione;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. D.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 538 - 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-(3-methyl-thioureido)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-疏基-3,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成，用于药理筛选

  摘要：

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650507

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• Stereoselective synthesis of (<i>E</i>)-halomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidinium and analogous [1,3]oxazolo[3,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidinium halides starting from 3-<i>N</i>-substituted 2-propargylthio(oxy)thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Marina Slivka、Andrej Krivovjaz、Mikhailo Slivka、Vasil Lendel

  DOI：10.1515/hc-2013-0036

  日期：2013.6.1

  Abstract A convenient procedure for the stereoselective synthesis of [1,3]thiazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidinium halides and analogous [1,3]oxazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidinium halides 5 and 6 is reported. 2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones and 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones were treated with bromine or iodine in AcOH to afford (E)-halomethylidene[1,3]thiazolo[3

  摘要 [1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3]的立体选择性合成方法,2-e]嘧啶鎓卤化物 5 和 6 被报道。2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 和 2-Propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 用溴或碘处理AcOH得到(E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和(E)-卤代亚甲基-[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物，分别。
• Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646
  作者：Sukumaran, P.、Rajasekharan, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 642-646
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 538-542
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——