N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-((triisopropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide | 1309592-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-((triisopropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1309592-53-7
• 化学式: C₄₇H₅₅N₅O₇Si
• 分子量: 830.068
• InChiKey: UGKFGCOLAQPHTK-AFEJEOOQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-((triisopropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.66h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ylphosphenate ammonia
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  提供了一类通式（I）的多环化合物，其中在此定义的Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2a、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物（I）的方法。

  公开号：

  WO2020117623A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 6-N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 以38%的产率得到N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-((triisopropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  RNA synthesis via dimer and trimer phosphoramidite block coupling

  摘要：

  The solid-phase synthesis of oligoribonucleotides using dimer and trimer phosphoramidite blocks is described. This method significantly reduces the total number of steps required in the synthesis of a target RNA sequence, provides more material, and simplifies separation of the product from shorter failure sequences. The procedure is illustrated by the synthesis of UpU, ApA, and UpUpU phosphoramidite blocks and their use in the rapid synthesis of oligoribonucleotides on a solid support. Dimer and trimer amidite blocks will likely find use in the large scale solution (or solid)-phase synthesis of siRNA drugs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.042