2-trimethylsilylethynyl-6,7-dimethyltetrathiafulvalene | 1417886-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2-trimethylsilylethynyl-6,7-dimethyltetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethynyl-trimethylsilane；2-[2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1417886-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₆S₄Si
• 分子量: 328.62
• InChiKey: NBMOPPDZPKLQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethynyl-6,7-dimethyltetrathiafulvalene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到2-ethynyl-6,7-dimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Click化学的电活性四硫富瓦烯基1,2,3-三唑：铜与钌催化的叠氮化物-炔烃环加成异构体

  摘要：

  通过基于铜或钌的“喀哒”化学反应合成了两个系列的4-和5-四硫富瓦烯基-1,2,3-三唑，它们是分子材料的多功能配体和前体。确定了三个配体和两个Cu II配合物的固态结构。通过循环伏安法证明了1,4和1,5-异构体之间的供电子性质存在很大差异。理论计算支持该观察，并允许分配在配体的UV / Vis光谱中观察到的电子跃迁。

  DOI：

  10.1002/chem.201201905
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyltetrathiafulvalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-trimethylsilylethynyl-6,7-dimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Click化学的电活性四硫富瓦烯基1,2,3-三唑：铜与钌催化的叠氮化物-炔烃环加成异构体

  摘要：

  通过基于铜或钌的“喀哒”化学反应合成了两个系列的4-和5-四硫富瓦烯基-1,2,3-三唑，它们是分子材料的多功能配体和前体。确定了三个配体和两个Cu II配合物的固态结构。通过循环伏安法证明了1,4和1,5-异构体之间的供电子性质存在很大差异。理论计算支持该观察，并允许分配在配体的UV / Vis光谱中观察到的电子跃迁。

  DOI：

  10.1002/chem.201201905

文献信息

• Electroactive Tetrathiafulvalenyl-1,2,3-triazoles by Click Chemistry: Cu- versus Ru-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition Isomers
  作者：Thomas Biet、Thomas Cauchy、Narcis Avarvari

  DOI：10.1002/chem.201201905

  日期：2012.12.7

  multifunctional ligands and precursors for molecular materials, have been synthesized by copper‐ or ruthenium‐based “click” chemistry. The solid‐state structures of three ligands and two CuII complexes were determined. Large differences in the electron‐donating properties between the 1,4‐ and 1,5‐isomers were evidenced by cyclic voltammetry. Theoretical calculations support this observation and allow the assignment

  通过基于铜或钌的“喀哒”化学反应合成了两个系列的4-和5-四硫富瓦烯基-1,2,3-三唑，它们是分子材料的多功能配体和前体。确定了三个配体和两个Cu II配合物的固态结构。通过循环伏安法证明了1,4和1,5-异构体之间的供电子性质存在很大差异。理论计算支持该观察，并允许分配在配体的UV / Vis光谱中观察到的电子跃迁。