(+)-α-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-hexenyl>oxiraneethanol | 109826-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-α-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-hexenyl>oxiraneethanol
• 英文别名: (+)-α-[6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-hexenyl]oxiraneethanol；(E,2R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]oct-4-en-2-ol
• CAS: 109826-75-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃Si
• 分子量: 452.709
• InChiKey: BAMSPQKVTKCDKT-WBAXOGJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-α-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-hexenyl>oxiraneethanol 、 (2R,3S)-tetrahydro-2,3-dimethyl-6-(phenylsulphonyl)-2H-pyran (alpha anomer) 生成 (+)-<2R(2E,4R),4S,6S,8R,9S>-2-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-hexenyl>-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  螺缩醛大环内酯（+）-米尔倍霉素β1的高度收敛的全合成

  摘要：

  大环内酯类天然产物的高度会聚合成米尔倍霉素β 1报道。该合成的关键特征包括通过对称的1,4-戊烷双环氧化物（3）选择性开环引入C11-C15侧链，然后与衍生自2,3-反-二甲基的阴离子反应-6-苯基磺酰基吡喃（2），得到米尔倍霉素β中的“北部” C11-C25片段（33）1。经由新颖的去共轭乙烯基砜阴离子序列，将衍生的C 11 -C 25醛单元（37）与C 1 -C 10南部区域片段（5）偶联，得到包含天然产物的所有碳取代基的产物。最后操作涉及macrolactonisation和氧化硒随后推出的重要3,4-双键的SYN在剔除。在倒数第二个步骤中，在超声下用碘甲烷和氧化银（I）完成C-5羟基的甲基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89182-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-dihydroxypentane-1,5-diyl bis(2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonate) 生成 (+)-α-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethyl-2-hexenyl>oxiraneethanol
  参考文献：
  名称：

  通过2-苯磺酰基四氢吡喃阴离子与环氧化物的阴离子制备螺环酮：米尔贝霉素的c-11至c-25片段的合成

  摘要：

  用正丁基锂对2-苯磺酰基四氢吡喃进行质子化反应，得到的阴离子可与取代的环氧化物反应，在酸化时可得到螺缩酮。使用这种方法，实现了米尔贝霉素的C-11至C-25片段的高度收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85190-4

文献信息

• LEY, STEVEN V.;ANTHONY, NEVILLE J.;ARMSTRONG, ALAN;BRASCA, M. GABRIELLA;C+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 7161-7194
  作者：LEY, STEVEN V.、ANTHONY, NEVILLE J.、ARMSTRONG, ALAN、BRASCA, M. GABRIELLA、C+

  DOI：——

  日期：——