tert-butyl 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1415312-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415312-21-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: HZGJXQIMRYSIIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种具有ALK和c-Met抑制活性的2,4-二取代杂环三氮唑类化合物的制备和应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)2，4-二取代杂环三氮唑类化合物的制备及其应用，其中R1和R2的定义见说明书。本发明提供的式(I)化合物是ALK和c-Met激酶抑制剂，通过阻断信号通路，终止下游信号级联通路，发挥抑制癌细胞增殖的作用。式(I)化合物可作为潜在的抗癌治疗药物。

  公开号：

  CN105348265A

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：BEATTIE David

  公开号：US20160184318A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10183025B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及作为自体舒缩素抑制剂的新型化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物和药品，以及它们在自体舒缩素介导的疾病和失调中的用途。
• Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates
  作者：Paul R.J. Davey、Bénédicte Delouvrié、Delphine Dorison-Duval、Hervé Germain、Craig S. Harris、Françoise Magnien、Gilles Ouvry、Thomas Tricotet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.034

  日期：2012.12

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3022202A1

  公开（公告）日：2016-05-25