1-methyl-1-(3-oxo-butyl)-piperidinium; iodide | 95389-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-1-(3-oxo-butyl)-piperidinium; iodide
• 英文别名: 1-Methyl-1-(3-oxo-butyl)-piperidinium; Jodid；Methyl-<3-oxo-butyl>-piperidinium-jodid；4-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)butan-2-one;iodide
• CAS: 95389-53-0
• 化学式: C₁₀H₂₀NO*I
• 分子量: 297.179
• InChiKey: XULOLTONORINOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbaldehyde 、 1-methyl-1-(3-oxo-butyl)-piperidinium; iodide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-<3-Oxo-butyl>-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  一些芴胺的合成和电离常数

  摘要：

  可以通过Semmler-Wolff芳构化法从相应的四氢芴酮中方便地获得3-Fluorenamine及其某些同系物。已经确定了芴胺的电离常数，并根据可能的空间效应进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/j39670000120
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidin-1-yl-butan-2-one 、 碘甲烷 生成 1-methyl-1-(3-oxo-butyl)-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Chrysene Derivatives by the Robinson-Mannich base Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50008a014

文献信息

• Terpenoids. XLIII. Total synthesis of rac-kaur-16-ene-11.ALPHA.,15.ALPHA.-diol.
  作者：EIICHI FUJITA、MASAHITO OCHIAI

  DOI：10.1248/cpb.26.264

  日期：——

  Total synthesis of rac-kaur-16-ene-11α, 15α-diol (1) via a sequence of reactions including the Birch reduction of alcohol 4 and the Claisen rearrangement of vinyl ether 34 as the key steps is described.

  本文介绍了以乙醇 4 的桦木还原反应和乙烯基醚 34 的克莱森重排反应为关键步骤，通过一系列反应全合成 rac-kaur-16-烯-11α，15α-二醇（1）的过程。
• Polynuclear aromatic hydrocarbons—X
  作者：S.M. Mukherji、R.N. Handa、K.S. Sharma

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80034-6

  日期：1967.1

  A method of synthesis of tetraphene and 6-methyltetraphene by the Robinson-Mannich reaction on 1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octhydroanthracene and its 4-methyl derivative, respectively, is described.

  描述了通过Robinson-Mannich反应分别在1-氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽及其4-甲基衍生物上合成四苯并6-甲基四苯的方法。
• 215. 5-Methyl-3 : 4-benzofluorene
  作者：B. R. T. Keene、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9580001080

  日期：——
• 532. Studies in polycyclic systems. Part I. A new synthesis of picene
  作者：D. Nasipuri

  DOI：10.1039/jr9580002618

  日期：——
• 656. Polycyclic systems. Part IX. A new synthesis of indeno(2′,3′ : 1,2)phenanthrene
  作者：D. Nasipuri、D. N. Roy

  DOI：10.1039/jr9610003361

  日期：——