3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium | 52528-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium
• 英文别名: 1-lithio-3-chloro-3-methylbut-3-yne；3-chloro-3-methylbut-1-ynyllithium
• CAS: 52528-19-5
• 化学式: C₅H₆ClLi
• 分子量: 108.497
• InChiKey: TVQPTLNASWLADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-phenylethane-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 、 3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2,2'-(5-methyl-1-phenylhexa-3,4-diene-2,3-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Organodiboronates via Rh(I)Cl-Catalyzed Sequential Regioselective Hydroboration of 1-Alkynes

  摘要：

  实现了由A Rh(I)Cl-DPPB复合物催化的芳基炔烃与脂肪族炔烃的顺序氢硼化反应。该反应以几乎完美的区域选择性进行，以中等至良好的产率提供1,1-有机二硼酸盐化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088131

文献信息

• Tandem insertion of allenyl carbenoids and aldehydes into zirconacycles: an unexpected cyclisation
  作者：George J. Gordon、Richard J. Whitby

  DOI：10.1039/a702732j

  日期：——

  Allenyl carbenoids (3-chloro-1-lithioalk-1-ynes) insert into zirconacyclopentanes and zirconacyclopentenes to afford cyclic η 3 -allenyl/prop-2-ynyl zirconocene complexes which give allenyl, alkynyl or cyclised-alcohol products on addition of aldehydes activated with boron trifluoride–diethyl ether.

  烯基碳烯烃（3-氯-1-硫代烷基-1-炔）插入到锆环戊烷和锆环戊烯中，生成环状 η 3 - 烯基/丙-2-炔基锆烯烃络合物，在加入用三氟化硼-二乙基醚活化的醛后，可生成烯基、炔基或环状醇产品。