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3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium | 52528-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium
英文别名
1-lithio-3-chloro-3-methylbut-3-yne;3-chloro-3-methylbut-1-ynyllithium
3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium化学式
CAS
52528-19-5
化学式
C5H6ClLi
mdl
——
分子量
108.497
InChiKey
TVQPTLNASWLADL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:2d998ae3b3a36023336bbcc8b6fceafd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(2-phenylethane-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)3-Chlor-3-methyl-butin-(1)-yl-(1)-lithium四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到2,2'-(5-methyl-1-phenylhexa-3,4-diene-2,3-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,1-Organodiboronates via Rh(I)Cl-Catalyzed Sequential Regioselective Hydroboration of 1-Alkynes
    摘要:
    实现了由A Rh(I)Cl-DPPB复合物催化的芳基炔烃与脂肪族炔烃的顺序氢硼化反应。该反应以几乎完美的区域选择性进行,以中等至良好的产率提供1,1-有机二硼酸盐化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088131
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文献信息

  • Tandem insertion of allenyl carbenoids and aldehydes into zirconacycles: an unexpected cyclisation
    作者:George J. Gordon、Richard J. Whitby
    DOI:10.1039/a702732j
    日期:——
    Allenyl carbenoids (3-chloro-1-lithioalk-1-ynes) insert into zirconacyclopentanes and zirconacyclopentenes to afford cyclic η 3 -allenyl/prop-2-ynyl zirconocene complexes which give allenyl, alkynyl or cyclised-alcohol products on addition of aldehydes activated with boron trifluoride–diethyl ether.
    烯基碳烯烃(3-氯-1-硫代烷基-1-炔)插入到锆环戊烷和锆环戊烯中,生成环状 η 3 - 烯基/丙-2-炔基锆烯烃络合物,在加入用三氟化硼-二乙基醚活化的醛后,可生成烯基、炔基或环状醇产品。
  • Synthesis of 1,1-Organodiboronates via Rh(I)Cl-Catalyzed Sequential Regioselective Hydroboration of 1-Alkynes
    作者:Kohei Endo、Takanori Shibata、Munenao Hirokami
    DOI:10.1055/s-0028-1088131
    日期:——
    A Rh(I)Cl-DPPB-complex-catalyzed sequential hydro­boration of aryl alkynes and aliphatic alkynes was achieved. The ­reaction proceeded with almost perfect regioselectivity to afford 1,1-organodiboronate compounds in moderate to good yield.
    实现了由A Rh(I)Cl-DPPB复合物催化的芳基炔烃与脂肪族炔烃的顺序氢硼化反应。该反应以几乎完美的区域选择性进行,以中等至良好的产率提供1,1-有机二硼酸盐化合物。
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