| 1622869-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1622869-87-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NOSi
• 分子量: 339.553
• InChiKey: ZBJIKPZKONEEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二苯基硅烷 在 [Mg{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  访问单电子流形：硅烷介导的镁介导的氢释放

  摘要：

  TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）与氢化镁物质的反应引发了氧化氢的释放，可以将其精细化为在由顺序TEMPO介导的氧化还原和MgO /硅 ħ复分解过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201403208

文献信息

• Storing redox equivalent in the phenalenyl backbone towards catalytic multi-electron reduction
  作者：Mrinal Bhunia、Sumeet Ranjan Sahoo、Bikash Kumar Shaw、Shefali Vaidya、Anand Pariyar、Gonela Vijaykumar、Debashis Adhikari、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/c9sc02057h

  日期：——

  mono-reduced ligand backbone leading to the cleavage of the Si–H bond. Several important intermediates along the catalytic reduction reaction have been isolated and well characterized to prove that the redox equivalent is stored in the form of a C–H bond in the PLY backbone via a ligand dearomatization process. The ligand's extensive participation in storing a hydride equivalent has been conclusively elucidated

  多电子还原过程的电子存储和转移被认为是各种重要化学和生物转化的关键步骤。在这项工作中，我们通过氢化硅烷化途径完成了羧酸的多电子还原，其中 Co(PLY-O,O) 2 (THF) 2中的氧化还原活性苯酚基主链存储电子并在整个反应中发挥着主导作用。过程。这种还原通过单还原配体主链的单电子转移 (SET) 进行，导致 Si-H 键断裂。催化还原反应中的几个重要中间体已被分离并得到充分表征，以证明氧化还原当量通过配体脱芳构化过程以 C-H 键的形式存储在 PLY 主链中。通过氘标记实验已经最终阐明了配体广泛参与存储氢化物当量。这是一个罕见的例子，其中配体协调多电子还原过程，仅留下金属来维持构象要求并微调催化剂的电子学。
• Two Faces of the Bi−O Bond: Photochemically <i>and</i> Thermally Induced Dehydrocoupling for Si−O Bond Formation
  作者：Jacqueline Ramler、Johannes Schwarzmann、Andreas Stoy、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/ejic.202100934

  日期：2022.3.9

  A bismuth(III) compound with a reactive (aryl)2Bi−OPh functional group has been synthesized, isolated, and characterized. It has been investigated as a catalyst using the dehydrocoupling of silanes with alcohols or TEMPO as model reactions. In contrast to bismuth compounds with (aryl)2Bi−EPh functional groups (E=S, Se, Te), it shows catalytic activity in thermally- and photochemically-initiated transformations

  合成、分离并表征了具有反应性（芳基） 2 Bi-OPh 官能团的铋（III）化合物。已使用硅烷与醇或 TEMPO 的脱氢偶联作为模型反应，对其作为催化剂进行了研究。与具有（芳基） 2 Bi−EPh 官能团（E=S、Se、Te）的铋化合物相比，它在热和光化学引发的转化中表现出催化活性，解决了不同的反应途径。
• Well‐Defined, Molecular Bismuth Compounds: Catalysts in Photochemically Induced Radical Dehydrocoupling Reactions
  作者：Jacqueline Ramler、Ivo Krummenacher、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/chem.202002219

  日期：2020.11.17

  photochemically‐induced radical catalysis, using the coupling of silanes with TEMPO as a model reaction (TEMPO=(tetramethyl‐piperidin‐1‐yl)‐oxyl). Their catalytic properties are complementary or superior to those of known catalysts for these coupling reactions. Catalytically competent intermediates of the reaction have been identified. Applied analytical techniques include NMR, UV/Vis, and EPR spectroscopy

  一系列二有机（铋）硫属化物[Bi(二芳基)EPh]已被合成并完全表征（E=S、Se、Te）。这些分子铋配合物已被用于均相光化学诱导自由基催化，使用硅烷与 TEMPO 的偶联作为模型反应（TEMPO =（四甲基哌啶-1-基）-氧基）。它们的催化性能与这些偶联反应的已知催化剂互补或优于。已鉴定出具有催化活性的反应中间体。应用的分析技术包括核磁共振、紫外/可见光和 EPR 光谱、质谱、单晶 X 射线衍射分析和 (TD)-DFT 计算。
• A Single Bioinspired Hexameric Nickel Catechol–Alloxazine Catalyst Combines Metal and Radical Mechanisms for Alkene Hydrosilylation
  作者：Agnideep Das、Jules Schleinitz、Lydia Karmazin、Bruno Vincent、Nolwenn Le Breton、Guillaume Rogez、Aurélie Guenet、Sylvie Choua、Laurence Grimaud、Marine Desage‐El Murr

  DOI：10.1002/chem.202200596

  日期：2022.6.21

  A dual metal and radical reactivity is enabled by a polymetallic nickel complex merging alloxazine and catechol redox-active subunits. This is the first catalytic application of an alloxazine 3d metal complex and this complex promotes silyl radical generation and chain walking of internal alkenes.

  通过合并咯嗪和儿茶酚氧化还原活性亚基的多金属镍络合物实现双重金属和自由基反应性。这是咯嗪 3d 金属络合物的首次催化应用，该络合物促进甲硅烷基自由基的产生和内部烯烃的链行走。